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精準(zhǔn)醫(yī)療專利前瞻

包郵精準(zhǔn)醫(yī)療專利前瞻

作者：馬秋娟

出版社：知識(shí)產(chǎn)權(quán)出版社出版時(shí)間：2017-03-01

開(kāi)本：其他頁(yè)數(shù)： 312

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版權(quán)信息
本書特色
內(nèi)容簡(jiǎn)介
目錄
作者簡(jiǎn)介

精準(zhǔn)醫(yī)療專利前瞻版權(quán)信息

ISBN：9787513058650
條形碼：9787513058650 ; 978-7-5130-5865-0
裝幀：一般膠版紙
冊(cè)數(shù)：暫無(wú)
重量：暫無(wú)
所屬分類：
法律
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各行業(yè)法規(guī)

精準(zhǔn)醫(yī)療專利前瞻本書特色

對(duì)醫(yī)藥領(lǐng)域的革命性技術(shù)進(jìn)行前瞻性分析和了解，為我國(guó)醫(yī)藥企業(yè)提供專利布局的信息參考緊跟醫(yī)藥熱點(diǎn)，從專利角度解讀熱點(diǎn)技術(shù)。

精準(zhǔn)醫(yī)療專利前瞻內(nèi)容簡(jiǎn)介

隨著個(gè)體化醫(yī)療技術(shù)、生物信息學(xué)與大數(shù)據(jù)科學(xué)交叉應(yīng)用的快速發(fā)展，精準(zhǔn)醫(yī)療新型技術(shù)逐步成熟，本書針對(duì)CAR-T細(xì)胞治療、CRISPRCas基因編輯和PD-1抗體三大技術(shù)，從專利的角度出發(fā)，介紹了三大技術(shù)的發(fā)展、主要專利申請(qǐng)人、專利布局及上市產(chǎn)品情況，對(duì)我國(guó)在醫(yī)藥領(lǐng)域取得突破具有重要借鑒意義。

精準(zhǔn)醫(yī)療專利前瞻目錄

**篇CAR-T細(xì)胞治療技術(shù)

第1章CAR-T技術(shù)的故事

第2章CAR-T技術(shù)的臨床試驗(yàn)

2.1CAR-T技術(shù)臨床試驗(yàn)注冊(cè)

2.2CAR-T技術(shù)臨床試驗(yàn)地域分布

2.3CAR-T技術(shù)臨床試驗(yàn)主要實(shí)施機(jī)構(gòu)

2.4CAR-T技術(shù)臨床試驗(yàn)臨床階段

2.5CAR-T技術(shù)臨床試驗(yàn)靶點(diǎn)

2.6細(xì)胞治療產(chǎn)品的監(jiān)管和藥品開(kāi)發(fā)激勵(lì)政策

2.7臨床試驗(yàn)的現(xiàn)狀和進(jìn)展

第3章CAR-T技術(shù)全球?qū)＠治?/p>

3.1CAR-T技術(shù)全球?qū)＠治?/p>

3.2主要靶點(diǎn)專利分布

3.3CAR結(jié)構(gòu)改造

3.4T細(xì)胞改造

3.5聯(lián)合用藥

第4章CAR-T技術(shù)中國(guó)專利分析

4.1中國(guó)專利布局分析

4.2CAR結(jié)構(gòu)改造的專利分析

4.3CAR-T技術(shù)商業(yè)化之路的思考

第5章主要市場(chǎng)主體

5.1諾華公司

5.2Cellectis公司

5.3Juno公司

5.4Kite公司

第6章結(jié)論和建議

6.1主要結(jié)論

6.2建議

第二篇CRISPR/Cas基因編輯技術(shù)

第1章CRISPR/Cas技術(shù)概述

1.1研究背景

1.2技術(shù)發(fā)展歷程及其應(yīng)用前景

1.3行業(yè)需求

第2章CRISPR/Cas技術(shù)專利分析

2.1全球?qū)＠暾?qǐng)

2.2全球技術(shù)產(chǎn)出地和目標(biāo)地

2.3中國(guó)技術(shù)產(chǎn)出地

2.4主要申請(qǐng)人

2.5技術(shù)關(guān)注度

2.6啟示與建議

第3章創(chuàng)新主體的專利布局和技術(shù)轉(zhuǎn)化

3.1領(lǐng)跑者之間的競(jìng)爭(zhēng)

3.2三大上市公司

3.3國(guó)內(nèi)創(chuàng)新主體概況

第4章CRISPR/Cas技術(shù)專利紛爭(zhēng)

4.1技術(shù)緣起

4.2專利產(chǎn)生

4.3專利授權(quán)

4.4專利權(quán)異議

4.5專利訴訟

4.6啟示與建議

第5章生物基礎(chǔ)性專利的利益平衡

5.1基礎(chǔ)性專利

5.2生物基礎(chǔ)性專利的利益平衡

5.3CRISPR/Cas技術(shù)專利的利益平衡

5.4啟示與建議

第三篇PD-1抗體技術(shù)

第1章PD-1抗體技術(shù)概況

1.1PD-1抗體及其配體

1.2上市藥物

1.3國(guó)內(nèi)PD-1抗體發(fā)展?fàn)顩r

1.4相關(guān)政策及法律法規(guī)

1.5啟示與建議

第2章PD-1抗體專利分析

2.1全球?qū)＠暾?qǐng)

2.2中國(guó)專利申請(qǐng)

2.3重要競(jìng)爭(zhēng)者

2.4PD-1抗體專利技術(shù)全景

2.5啟示與建議

第3章PD-1抗體**梯隊(duì)產(chǎn)品專利策略

3.1Nivolumab的市場(chǎng)情況與專利策略

3.2Pembrolizumab的上市情況與專利策略

3.3默沙東（美國(guó)）與百時(shí)美施貴寶的專利紛爭(zhēng)

3.4專利策略對(duì)比分析

3.5啟示與建議

第4章PD-1抗體第二梯隊(duì)產(chǎn)品以及國(guó)內(nèi)產(chǎn)品專利策略

4.1Atezolizumab的專利策略

4.2Durvalumab的專利策略

4.3Avelumab的專利策略

4.4國(guó)內(nèi)重要PD-1抗體專利申請(qǐng)

第5章PD-1抗體藥物前瞻性分析

5.1PD-1技術(shù)非專利之花結(jié)出專利之果

5.2百時(shí)美施貴寶的Nivolumab藥物聯(lián)用策略

5.3啟示與建議

展開(kāi)全部

精準(zhǔn)醫(yī)療專利前瞻作者簡(jiǎn)介

本書作者主要來(lái)自專利局審查協(xié)作北京中心。審協(xié)北京中心承擔(dān)部分專利申請(qǐng)的審查工作，業(yè)務(wù)范圍主要有發(fā)明專利申請(qǐng)的實(shí)質(zhì)審查、PCT國(guó)際申請(qǐng)的國(guó)際檢索和國(guó)際初步審查、發(fā)明、實(shí)用新型、外觀設(shè)計(jì)專利申請(qǐng)的初步審查、專利復(fù)審案件的審查、做出實(shí)用新型專利的專利權(quán)評(píng)價(jià)報(bào)告、為企業(yè)提供技術(shù)與法律咨詢服務(wù)。業(yè)務(wù)涵蓋機(jī)械、計(jì)算機(jī)、生物技術(shù)、電力、航空航天、能源、通信、醫(yī)藥等全部技術(shù)領(lǐng)域。

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