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單顆粒熒光成像研究GPCR運(yùn)動(dòng)與聚集 版權(quán)信息
- ISBN：9787511475008
- 條形碼：9787511475008 ; 978-7-5114-7500-8
- 裝幀：平裝-膠訂
- 冊(cè)數(shù)：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
單顆粒熒光成像研究GPCR運(yùn)動(dòng)與聚集 內(nèi)容簡介
G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是一大類橫跨細(xì)胞膜的受體蛋白，目前僅見于真核生物中，并參與諸多細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程。GPCR的生物功能既與其單體形式有關(guān)，也與其聚集體形式相關(guān)。其中，C家族GPCR已經(jīng)被公認(rèn)為會(huì)形成受體聚集體。然而，對(duì)于以趨化因子受體CXCR4為代表的A家族GPCR聚集與功能研究相對(duì)較少。目前，受體聚集研究方法主要包括免疫共沉淀技術(shù)、生物發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移、熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)等，但這些系綜方法僅能得到聚集體的存在與否，難以具體分析其聚集狀態(tài)，研究其分布及動(dòng)態(tài)相互作用。單分子熒光成像技術(shù)可直接觀察到活細(xì)胞膜上單個(gè)GPCR，并通過檢測(cè)熒光分子的亮度或漂白階數(shù)可判定所標(biāo)記受體是否存在二聚、三聚等寡聚體。然而，當(dāng)前單分子熒光技術(shù)常使用基因表達(dá)的熒光蛋白和光學(xué)穩(wěn)定性欠佳的有機(jī)熒光染料作為標(biāo)記物，在研究GPCR的聚集與動(dòng)態(tài)相互作用時(shí)受到諸多限制。本書將介紹以熒光性能優(yōu)異的碳點(diǎn)作為GPCR標(biāo)記物，結(jié)合機(jī)器學(xué)習(xí)算法，建立實(shí)時(shí)、快速、準(zhǔn)確的單顆粒熒光成像技術(shù)，實(shí)現(xiàn)GPCR運(yùn)動(dòng)、聚集與功能的研究。本書研究內(nèi)容將有助于讀者更深入了解CXCR4蛋白的結(jié)構(gòu)與功能，指導(dǎo)趨化因子受體相關(guān)的藥物的發(fā)展與設(shè)計(jì)。
單顆粒熒光成像研究GPCR運(yùn)動(dòng)與聚集 目錄
目 錄
１ 緒論
２ 基于非閃爍碳點(diǎn)的活細(xì)胞膜上 ＣＸＣＲ４ 示蹤
３ 基于深度學(xué)習(xí)的 ＣＸＣＲ４ 動(dòng)態(tài)過程單顆粒示蹤研究
４ 基于深度學(xué)習(xí)的 ＣＸＣＲ４ 聚集狀態(tài)識(shí)別和聚集機(jī)制研究
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附表
１ 緒論
２ 基于非閃爍碳點(diǎn)的活細(xì)胞膜上 ＣＸＣＲ４ 示蹤
３ 基于深度學(xué)習(xí)的 ＣＸＣＲ４ 動(dòng)態(tài)過程單顆粒示蹤研究
４ 基于深度學(xué)習(xí)的 ＣＸＣＲ４ 聚集狀態(tài)識(shí)別和聚集機(jī)制研究
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附表
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單顆粒熒光成像研究GPCR運(yùn)動(dòng)與聚集 作者簡介
王倩，博士（后），碩士生導(dǎo)師，西安石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院教師，2021年畢業(yè)于中國石油大學(xué)（華東），獲工學(xué)博士學(xué)位；2019年在美國華盛頓州立大學(xué)聯(lián)合培養(yǎng)。現(xiàn)長期從事功能性熒光納米材料開發(fā)與應(yīng)用、人工智能輔助單顆粒熒光成像、G蛋白偶聯(lián)受體運(yùn)動(dòng)與聚集等方面研究。在Analytical Chemistry、Chemical Communications、Molecules等發(fā)表SCI論文30余篇，引用533次，h-index為13，i 10-index為17。申請(qǐng)專利4件，軟件著作權(quán)3件。主持中國博士后科學(xué)基金項(xiàng)目一項(xiàng)；陜西省自然科學(xué)基礎(chǔ)研究計(jì)劃項(xiàng)目（青年）一項(xiàng)；陜西省科協(xié)青年人才托舉計(jì)劃項(xiàng)目一項(xiàng); 陜西省教育廳專項(xiàng)科研計(jì)劃項(xiàng)目一項(xiàng)；陜西省博士后基金項(xiàng)目一項(xiàng)。參與撰寫英文專著一部，參與國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目兩項(xiàng)，山東省自然科學(xué)基金一項(xiàng)，陜西省自然科學(xué)基金一項(xiàng)。
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