掃一掃
關注中圖網
官方微博
本類五星書更多>
-
>
中醫入門必背歌訣
-
>
醫驗集要
-
>
尋回中醫失落的元神2:象之篇
-
>
補遺雷公炮制便覽 (一函2冊)
-
>
人體解剖學常用詞圖解(精裝)
-
>
神醫華佗(奇方妙治)
-
>
(精)河南古代醫家經驗輯
癌癥生物學 版權信息
- ISBN：9787547867211
- 條形碼：9787547867211 ; 978-7-5478-6721-1
- 裝幀：80g膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
癌癥生物學 內容簡介
本書系統介紹了癌癥生物學的基礎知識體系和前沿研究現狀。前者涵蓋了腫瘤的本質特征及分類、腫瘤細胞內分子生物學機制和特征（如癌癥分子遺傳和信號通路）、腫瘤微環境外部生物學機制（如腫瘤血管生成、腫瘤微環境、腫瘤免疫和腫瘤轉移等）。后者包括腫瘤基因組、腫瘤免疫治療、人工智能大數據與腫瘤精準診斷治療等內容，以及用于臨床診斷和治療的相關技術。闡述中注重從歷史演變的角度，來審視學科發展中的知識點，從而全面展示研究的歷史、現狀和未來，以引發批判和創新思維。
癌癥生物學 目錄
前言
第1章腫瘤概述與流行病學001
1.1腫瘤研究概述001
1.1.1腫瘤基礎理論的研究歷程001
1.1.2腫瘤研究熱點002
1.2惡性腫瘤的流行病學概述004
1.2.1世界范圍的惡性腫瘤流行病學004
1.2.2中國的惡性腫瘤流行病學006
1.3腫瘤診斷與治療概述008
1.3.1腫瘤發病機制研究歷史008
1.3.2腫瘤常見誘發因素008
1.3.3腫瘤常見診斷方法009
1.3.4腫瘤常見治療策略009
1.4腫瘤相關分子遺傳學概述010
1.4.1遺傳學概念010
1.4.2遺傳與基因組學010
1.4.3人類基因組概況011
1.4.4基因組DNA變異類型012
1.4.5生殖系變異和體細胞變異013
思考題013
拓展閱讀文獻013
第2章腫瘤的分類及本質特征015
2.1腫瘤細胞的前身是正常機體細胞015
2.1.1組織固定與切片是常規病理檢測的基礎015
2.1.2蘇木精-伊紅染色是常規診斷的關鍵手段015
2.2腫瘤的分類016
2.2.1腫瘤的分期和分級017
2.2.2腫瘤對機體的影響017
2.2.3腫瘤細胞的來源018
2.2.4上皮細胞的定義與胚層來源018
2.2.5常見類型腫瘤019
2.3腫瘤的本質特征023
2.3.1腫瘤的本質特征023
2.3.2腫瘤的本質是單克隆性增殖023
2.3.3支持腫瘤單克隆起源的實驗證據024
2.4癌癥的代謝025
2.4.1瓦爾堡效應025
2.4.2瓦爾堡效應的臨床應用026
2.4.3抗代謝物與腫瘤治療026
2.4.4腫瘤代謝的概括性特征027
2.5誘變劑與致癌劑028
2.5.1化學物質會致癌028
2.5.2吸煙與癌癥發生028
2.5.3費城染色體030
2.5.4誘變劑030
2.5.5誘變能力的檢測031
2.5.6致癌劑031
思考題032
拓展閱讀文獻032
第3章腫瘤與病毒033
3.1癌癥是不是傳染病033
3.1.1癌癥研究領域的**個諾貝爾獎033
3.1.2勞斯與勞斯肉瘤病毒034
3.2常見病毒類型以及應用035
3.2.1病毒的分類036
3.2.2常見的疾病相關病毒036
3.2.3常用的病毒遞送載體037
3.3腫瘤病毒與體外細胞轉化038
3.3.1體外細胞培養技術038
3.3.2細胞轉染實驗038
3.3.3勞斯肉瘤病毒與細胞體外轉化039
3.3.4體外轉化細胞的特征040
3.3.5逆轉錄酶的發現改寫中心法則040
3.3.6DNA病毒與細胞轉化041
3.4瓦爾姆斯-畢曉普實驗及其意義042
3.4.1瓦爾姆斯-畢曉普實驗042
3.4.2病毒基因-原癌基因假說043
3.4.3病毒癌基因v-Src與細胞原癌基因c-Src043
3.4.4其他重要病毒癌基因044
思考題045
拓展閱讀文獻045
第4章從原癌基因到癌基因046
4.1病毒和非病毒來源的癌基因046
4.1.1基因、蛋白質名稱的一般書寫規則046
4.1.2人類腫瘤相關的病毒046
4.1.3人類腫瘤相關的微生物047
4.2非病毒癌基因與病毒來源癌基因047
4.2.1基因轉染實驗助力尋找非病毒癌基因047
4.2.2DNA印跡法048
4.2.3非病毒癌基因與病毒來源癌基因一致048
4.3常見癌基因049
4.3.1癌基因Src049
4.3.2癌基因Ras049
4.3.3癌基因Myc050
4.3.4癌基因ErbB050
4.4點突變將原癌基因轉變為癌基因051
4.4.1DNA點突變及其類型051
4.4.2點突變將原癌基因Ras轉變為癌基因051
4.4.3Ras基因家族052
4.4.4不同組織來源的腫瘤中有不同的RAS基因點突變052
4.4.5CTNNB1基因點突變053
4.4.6BRAF熱點突變055
4.4.7IDH熱點突變056
4.4.8組蛋白H3057
4.4.9PIK3CA熱點突變058
4.4.10EGFRL858R突變058
4.5基因擴增將原癌基因轉變為癌基因059
4.5.1MYC原癌基因拷貝數擴增059
4.5.2EGFR擴增059
4.5.3MDM2擴增060
4.6染色體易位將原癌基因轉變為癌基因060
4.6.1MYC基因染色體易位與伯基特淋巴瘤060
4.6.2BCR-ABL和慢性粒細胞白血病062
4.6.3PML-RARA和急性早幼粒細胞白血病062
4.6.4TMPRSS2-ERG和前列腺癌062
4.7原癌基因轉變為癌基因的其他方式063
思考題064
拓展閱讀文獻064
第5章癌癥與信號分子、受體066
5.1生長因子與受體酪氨酸激酶信號通路066
5.1.1生長因子066
5.1.2血小板衍生生長因子067
5.1.3PDGF和病毒癌基因sis068
5.1.4Src蛋白是酪氨酸激酶068
5.1.5激酶與底物068
5.1.6EGFR和erbB068
5.1.7EGFR是一個酪氨酸激酶069
5.1.8受體酪氨酸激酶分子結構和激活方式069
5.1.9受體二聚化與交互磷酸化070
5.1.10基因融合導致組成型二聚化受體071
5.1.11配體非依賴組成型Kit激活與胃腸道間質瘤072
5.2癌癥與核受體、性激素073
5.2.1核受體073
5.2.2雄激素與前列腺癌073
5.2.3去勢抵抗性前列腺癌074
5.2.4雌激素與乳腺癌075
5.3癌癥與其他類型細胞受體076
5.3.1細胞因子及其受體076
5.3.2TGF-β受體信號通路077
5.3.3Notch以及受體078
5.3.4經典Wnt信號與Frizzled受體078
5.3.5整合素079
5.4Ras蛋白的功能與調控080
5.4.1Ras是一個小分子GTP酶080
5.4.2Ras蛋白的細胞定位081
5.4.3熱點突變對RAS酶活性的影響081
5.4.4Ras從不可靶向變成可靶向的腫瘤靶點082
思考題083
拓展閱讀文獻083
第6章癌基因細胞內信號通路084
6.1癌基因信號通路與腫瘤084
6.2生長因子與受體型酪氨酸激酶信號通路085
6.2.1Ras處于生長因子受體信號通路的下游085
6.2.2酪氨酸激酶的蛋白質結構域086
6.2.3生長因子-Ras信號傳導機制087
6.2.4Ras蛋白通過激活Ras效應蛋白發揮功能087
6.2.5Ras下游信號通路088
6.3GPCR信號通路094
6.4整合素信號通路095
6.5JAK-STAT信號通路096
6.6Wnt/β-連環素信號通路097
6.7Hippo-Yap信號通路099
6.8其他“雙重定位”信號轉導通路101
6.8.1NF-kB信號通路101
6.8.2Notch信號通路102
6.8.3Hedgehog信號通路103
6.8.4TGF-β信號通路104
思考題105
拓展閱讀文獻105
第7章抑癌基因107
7.1抑癌基因概念107
7.2抑癌基因研究歷史108
7.2.1細胞融合實驗與腫瘤的隱性表型108
7.2.2**個抑癌基因RB的發現109
7.2.3二次打擊假說110
7.3抑癌基因的功能分類及其失活機制110
7.3.1抑癌基因的功能分類110
7.3.2抑癌基因功能喪失的機制111
7.4典型抑癌基因的調控機制114
7.4.1抑癌基因RB114
7.4.2抑癌基因TP53114
7.4.3抑癌基因NF1114
7.4.4抑癌基因APC116
7.4.5抑癌基因VHL119
7.4.6抑癌基因PTEN123
7.4.7抑癌基因BRCA125
7.4.8抑癌基因TSC128
思考題130
拓展閱讀文獻130
第8章視網膜母細胞瘤蛋白及細胞周期調控與癌癥132
8.1細胞周期檢查點132
8.1.1細胞周期132
8.1.2細胞周期檢查點134
8.2細胞周期調控的分子機制136
8.2.1細胞周期蛋白的周期性表達136
8.2.2細胞周期調控的核心CDK137
8.2.3cyclin-CDK復合體對細胞周期的調控138
8.2.4生長因子及受體信號通路對細胞周期的調控139
8.2.5泛素-蛋白酶體系統對細胞周期中的調控141
8.3Rb-E2F與細胞周期調控及癌癥142
8.3.1Rb142
8.3.2Rb的細胞周期性磷酸化143
8.3.3E2F及其調節143
8.3.4癌癥中E2F的角色144
8.4靶向CDK-Rb-E2F的腫瘤治療策略144
8.4.1CDK抑制劑145
8.4.2直接靶向E2F活性的腫瘤治療策略145
8.4.3E2F活性驅動的溶瘤病毒146
思考題146
拓展閱讀文獻147
第9章p53與腫瘤發生和治療148
9.1p53的發現及功能148
9.1.1p53的發現148
9.1.2p53的功能149
9.1.3MDM2-p53負反饋151
9.1.4p53靶向的基因網絡151
9.2TP53基因在人類腫瘤中的變異153
9.2.1TP53的熱點突變153
9.2.2TP53的突變類型153
9.2.3TP53突變在腫瘤中的分布155
9.3p53蛋白的調控156
9.3.1p53的磷酸化修飾156
9.3.2p53的泛素化修飾156
9.3.3p53的乙酰化修飾157
9.3.4p53的甲基化修飾158
9.3.5突變型p53蛋白的調控158
9.4p53的靶向治療策略159
9.4.1靶向p53錯義突變腫瘤的小分子藥物159
9.4.2靶向野生型p53腫瘤的治療策略160
9.4.3蛋白水解靶向嵌合體的治療策略161
9.4.4靶向截短的p53161
9.4.5靶向獲得性功能的突變p53162
9.4.6基于p53的腫瘤免疫治療162
9.4.7基于p53的疫苗164
9.4.8p53特異性抗體165
9.4.9基于p53的基因治療165
9.5p53突變的合成致死靶點167
9.5.1合成致死的概念167
9.5.2p53突變的合成致死靶點168
9.5.3通過細胞周期停滯靶向突變型p53168
9.5.4靶向與能量代謝相關的突變型p53169
9.5.5突變型p53的其他潛在合成致死途徑170
9.6p53與細胞死亡控制170
9.6.1細胞死亡概念及類型170
9.6.2p53介導的細胞死亡171
思考題172
拓展閱讀文獻172
第10章細胞永生化173
10.1細胞衰老173
10.1.1海弗里克極限173
10.1.2細胞衰老174
10.1.3細胞衰老標志物175
10.1.4細胞衰老與腫瘤177
10.2腫瘤細胞永生化178
10.2.1腫瘤演化歷程178
10.2.2海拉細胞永生的秘密178
10.2.3體細胞永生化的天然屏障179
10.3端粒與端粒酶179
10.3.1端粒的發現180
10.3.2端粒的結構與功能181
10.3.3端粒酶的結構與功能183
10.3.4端粒功能障礙185
10.3.5端粒酶非依賴的替代端粒延長機制186
10.4永生化與腫瘤治療187
10.4.1端粒與細胞衰老187
10.4.2消除衰老腫瘤細胞的治療策略187
10.4.3靶向端粒維持的腫瘤治療策略188
思考題189
拓展閱讀文獻189
第11章腫瘤的發生發展與演化190
11.1腫瘤演化中的獨立驅動事件190
11.1.1腫瘤發生發展中需要幾次獨立驅動事件190
11.1.2促癌劑與腫瘤191
11.1.3腫瘤發生演化的中間狀態192
11.1.4區域性癌變193
11.2腫瘤演化194
11.2.1腫瘤異質性194
11.2.2腫瘤演化路徑模型194
11.2.3腫瘤演化路徑對腫瘤診斷治療的影響195
11.2.4達爾文進化論與木村資生中性進化論196
11.2.5腫瘤演化中的正選擇、負選擇和中性選擇196
11.2.6dN/dS演化結果分析197
11.3腫瘤干細胞理論198
11.3.1腫瘤干細胞198
11.3.2腫瘤發生演化的理論模型199
11.3.3有關腫瘤干細胞理論的爭議199
11.3.4癌癥發生頻率與組織干細胞分裂次數200
11.4炎癥與癌癥201
11.4.1慢性炎癥概述201
11.4.2慢性炎癥促進腫瘤發生發展202
11.4.3抗炎癥藥物抑制部分腫瘤發生203
11.4.4慢性炎癥促進腫瘤發生發展的機制204
11.4.5炎癥調控與腫瘤治療205
思考題206
拓展閱讀文獻206
第12章基因組穩定性與癌癥208
12.1基因組穩定性維持208
12.1.1基因組穩定性維持的研究208
12.1.2生物體避免突變累積的策略209
12.2DNA損傷210
12.2.1DNA暴露在水和氧中產生自發性損傷210
12.2.2DNA中的尿嘧啶211
12.2.35-甲基胞嘧啶脫氨基為胸腺嘧啶是一個誘變事件212
12.2.4腺嘌呤和鳥嘌呤也可以脫氨基212
12.2.5DNA堿基的丟失212
12.2.6DNA氧化損傷213
12.2.7DNA復制中錯誤堿基的摻入213
12.2.8電離輻射造成DNA損傷214
12.2.9紫外線輻射215
12.2.10烷化劑216
12.3DNA修復218
12.3.1損傷堿基的光致復活218
12.3.2堿基切除修復219
12.3.3核苷酸切除修復220
12.3.4錯配修復220
12.3.5同源重組修復221
12.3.6非同源末端連接222
12.4DNA損傷修復與癌癥223
12.4.1DNA損傷檢測223
12.4.2錯配修復缺陷和遺傳性非息肉病性結直腸癌224
12.4.3微衛星不穩定性224
12.4.4范科尼貧血225
12.4.5毛細血管擴張共濟失調癥225
12.4.6著色性干皮病225
思考題226
拓展閱讀文獻226
第13章腫瘤血管生成227
13.1腫瘤血管生成研究歷史227
13.2腫瘤微環境的組成與功能229
13.2.1免疫細胞229
13.2.2基質細胞232
13.2.3細胞外基質235
13.2.4外泌體235
13.3腫瘤血管生成的過程、機制與調控235
13.3.1血管生成的過程和調控236
13.3.2腫瘤缺氧與血管生成244
13.3.3腫瘤血管與正常血管的區別246
13.4腫瘤抗血管生成的臨床研究247
13.4.1抗血管生成治療的歷史和發展247
13.4.2臨床批準的抗血管生成藥物248
13.4.3抗血管生成治療的局限性和不良反應250
13.4.4聯合治療——從血管破壞到血管正常化251
13.5小結251
思考題252
拓展閱讀文獻252
第14章腫瘤轉移及其機制254
14.1腫瘤侵襲和轉移254
14.1.1腫瘤轉移路徑255
14.1.2腫瘤轉移研究的歷史255
14.1.3腫瘤轉移與生存率256
14.1.4轉移腫瘤相關的基因組DNA變異256
14.2腫瘤轉移的過程與機制257
14.2.1腫瘤細胞的侵襲和遷移257
14.2.2侵入血管260
14.2.3腫瘤細胞在循環系統中的生存261
14.2.4腫瘤細胞的外滲262
14.2.5腫瘤細胞在靶器官的轉移定植263
14.3腫瘤轉移的器官特異性264
14.3.1骨轉移265
14.3.2腦轉移266
14.3.3肝臟轉移266
14.3.4肺轉移267
14.4轉移瘤的診斷和治療267
14.4.1用于檢測轉移的成像技術268
14.4.2轉移腫瘤的治療方法268
14.4.3腫瘤轉移靶向治療策略268
14.5腫瘤轉移的實驗模型270
14.5.1基于細胞體外培養的模型270
14.5.2研究腫瘤轉移的實驗動物模型270
14.5.3實驗模型的優點和局限性271
14.6腫瘤轉移研究的新興領域271
思考題272
拓展閱讀文獻272
第15章腫瘤免疫274
15.1腫瘤免疫學概述274
15.2腫瘤免疫基礎理論275
15.2.1腫瘤抗原275
15.2.2MHC與抗原加工呈遞276
15.2.3適應性免疫細胞279
15.3抗腫瘤的免疫監視和免疫效應機制281
15.3.1自然殺傷細胞的抗腫瘤免疫效應281
15.3.2巨噬細胞的抗腫瘤免疫效應281
15.3.3CD8+和CD4+T細胞介導的免疫效應機制282
15.3.4B細胞介導體液免疫應答283
15.4腫瘤的免疫逃逸機制283
15.5腫瘤的免疫治療284
15.5.1非特異性免疫治療284
15.5.2腫瘤疫苗285
15.5.3過繼性細胞治療286
15.5.4抗體被動免疫治療288
15.5.5免疫檢查點抑制劑290
思考題292
拓展閱讀文獻292
第16章腫瘤基因組293
16.1DNA測序方法與應用293
16.1.1測序技術發展簡史293
16.1.2主流DNA測序技術295
16.1.3測序技術的應用298
16.2腫瘤基因組研究歷史300
16.3腫瘤基因組常規分析302
16.3.1腫瘤基因組變異檢測303
16.3.2腫瘤驅動突變及其識別方法305
16.3.3突變模式分析308
16.3.4腫瘤異質性與演化分析311
16.4腫瘤基因組研究展望313
16.4.1單細胞技術在腫瘤生物學中的應用313
16.4.2空間組學在腫瘤生物學中的應用314
16.4.3腫瘤基因組復雜變異規律與機制315
16.4.4腫瘤非編碼變異功能317
16.4.5腫瘤基因組與腫瘤精準醫療318
思考題321
拓展閱讀文獻321
第17章腫瘤大數據與人工智能322
17.1腫瘤大數據322
17.1.1腫瘤大數據的特點及基本類型322
17.1.2腫瘤大數據主要資源、數據庫和研究隊列324
17.2人工智能概述326
17.2.1人工智能發展歷史和現狀327
17.2.2人工智能、機器學習、深度學習的區別328
17.2.3深度學習模型的原理和主要類別330
17.3人工智能在腫瘤研究中的應用335
17.3.1人工智能與腫瘤診斷335
17.3.2人工智能與腫瘤預后336
17.3.3人工智能與腫瘤治療338
17.3.4人工智能與腫瘤突變檢測339
17.3.5人工智能與藥物研發340
17.3.6人工智能其他應用場景342
思考題343
拓展閱讀文獻343
第18章腫瘤精準診斷和治療345
18.1腫瘤精準診斷345
18.1.1液體活檢345
18.1.2腫瘤遺傳和易感基因檢測347
18.1.3腫瘤標志物檢測348
18.1.4單細胞分析349
18.1.5人工智能與腫瘤精準診斷349
18.2腫瘤精準治療350
18.2.1腫瘤常規化療藥物350
18.2.2腫瘤靶向治療351
18.2.3腫瘤精準免疫治療359
18.3小結361
思考題361
拓展閱讀文獻361
索引363
圖版370
展開全部
癌癥生物學 作者簡介
劉雪松：上海科技大學生命學院研究員、博士生導師、教授。研究方向聚焦腫瘤基因組及腫瘤精準診斷治療。開發了拷貝數指紋標志物體系，提升了癌癥早篩、復發預測、化療及免疫治療效果預測的精度，同時降低了檢測成本；利用人工智能技術研發腫瘤新抗原及T細胞抗原受體預測工具，并應用于腫瘤精準免疫治療實踐。近5年在知名學術期刊(Cancer Research, eLife，Brief Bioinform，Oncogene)上發表唯一通訊作者研究論文20多篇，多篇通訊作者研究論文被基本科學指標數據庫(ESI)標記為“高被引論文”，連續入選2022、2023年度Elsevier發布的“中國高被引學者”榜單。
書友推薦
- >
人文閱讀與收藏·良友文學叢書:一天的工作
- >
羅庸西南聯大授課錄
- >
中國人在烏蘇里邊疆區:歷史與人類學概述
- >
朝聞道
- >
姑媽的寶刀
- >
伊索寓言-世界文學名著典藏-全譯本
- >
羅曼·羅蘭讀書隨筆-精裝
- >
新文學天穹兩巨星--魯迅與胡適/紅燭學術叢書(紅燭學術叢書)
本類暢銷
