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醫療糾紛101問 版權信息
- ISBN：9787568072717
- 條形碼：9787568072717 ; 978-7-5680-7271-7
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
醫療糾紛101問 本書特色
1. 本書適合大眾普法讀物，有利于市場傳播以及制作成電子書2. 問答與案例結合，讓讀者更能作為實踐參考3. 可以作為社區普法重點讀物
醫療糾紛101問 內容簡介
本冊作為啄木鳥生活法律指引書系之一，延續問答和案例結合的模式，針對大眾普法市場。每本書擬選取10-20件各大高院公布的相關民事案例，從中總結常見、大概率法律問題，使得百姓知悉生活領域中的所涉及的法律問題，并識別司法實務中對相關法律問題所判定的法律后果，指引人們了解法院判決的法律依據及法理重心，從而對日常生活行為所產生的法律后果，形成合理、合法的預判，并對日常生活行為中可能的風險擁有預警及防范意識。書中涉及的問題如：1. 在沒有醫生診療的情況下，醫療機構發生的高壓氧艙發生爆炸致隊死傷的事故是否構成醫療事故? 2. 拔錯牙算不算醫療事故？等適合大眾普法的問題。具有很高的參考價值
醫療糾紛101問 目錄
**章 醫療糾紛基本概念 / 1
1. 什么是醫療糾紛？什么是醫療事故？什么是醫療損害侵權？ / 1
2. 醫療事故和醫療損害賠償是什么關系？ / 2
3. 常見的醫療糾紛有哪些類型？ / 3
4. 醫療機構有哪些？ / 5
5. 醫務人員有哪些？ / 6
6. 什么是診療活動？ / 6
【案例 1-1】診療建議不是醫療行為案 / 7
7. 什么是患者的損害后果？ / 7
【案例 1-2】王某注射氯化鈉醫療糾紛案 / 8
8. 認定醫療機構承擔醫療損害責任的原則是什么？ / 9
第二章 發生醫療糾紛**時間應該做什么？ / 10
9. 發生醫療糾紛，**時間應該做什么？ / 10
10. 病歷是什么？ / 11
【案例 2-1】未提供介入手術光盤，醫院被法院判決擔主責案 / 11
11. 糾紛發生時醫生正在改病歷，患方可不可以先把病歷搶過來？ / 13
12. 患方該怎么復印病歷？ / 14
13. 什么是封存病歷？ / 15
14. 電子病歷怎么復印、封存？ / 15
51. 如何選擇醫療損害鑒定機構？ / 48
52. 若醫患雙方一方或雙方不同意進行鑒定，怎么辦？ / 49
53. 患方提出鑒定申請應提交哪些材料？ / 50
54. 鑒定程序怎么進行？ / 50
55. 鑒定聽證中患方陳述應重點陳述哪些內容？ / 51
56. 無法鑒定的情形有哪些？ / 52
57. 什么是補充鑒定？ / 53
58. 對鑒定意見不服，能否提出重新鑒定？ / 53
59. 對鑒定意見不服，能讓鑒定人出庭對質嗎？ / 54
60. 什么是專家輔助人？ / 55
61. 鑒定的風險有哪些？ / 55
62. 鑒定意見書與法官審判是什么樣的關系？ / 55
【案例 5-1】鑒定意見未被法院判決采納案 / 56
【案例 5-2】鑒定意見過錯參與度未被采納案 / 58
第六章 醫療損害責任的認定 / 60
63. 診療過程中，醫務人員應當向患者說明的內容有哪些？ / 60
64. 簽了風險告知書，是否意味著醫院免責？ / 61
65. 哪些情況下醫療機構可以不用征得患者或其家屬同意采取強制醫
療措施？
........
1. 什么是醫療糾紛？什么是醫療事故？什么是醫療損害侵權？ / 1
2. 醫療事故和醫療損害賠償是什么關系？ / 2
3. 常見的醫療糾紛有哪些類型？ / 3
4. 醫療機構有哪些？ / 5
5. 醫務人員有哪些？ / 6
6. 什么是診療活動？ / 6
【案例 1-1】診療建議不是醫療行為案 / 7
7. 什么是患者的損害后果？ / 7
【案例 1-2】王某注射氯化鈉醫療糾紛案 / 8
8. 認定醫療機構承擔醫療損害責任的原則是什么？ / 9
第二章 發生醫療糾紛**時間應該做什么？ / 10
9. 發生醫療糾紛，**時間應該做什么？ / 10
10. 病歷是什么？ / 11
【案例 2-1】未提供介入手術光盤，醫院被法院判決擔主責案 / 11
11. 糾紛發生時醫生正在改病歷，患方可不可以先把病歷搶過來？ / 13
12. 患方該怎么復印病歷？ / 14
13. 什么是封存病歷？ / 15
14. 電子病歷怎么復印、封存？ / 15
51. 如何選擇醫療損害鑒定機構？ / 48
52. 若醫患雙方一方或雙方不同意進行鑒定，怎么辦？ / 49
53. 患方提出鑒定申請應提交哪些材料？ / 50
54. 鑒定程序怎么進行？ / 50
55. 鑒定聽證中患方陳述應重點陳述哪些內容？ / 51
56. 無法鑒定的情形有哪些？ / 52
57. 什么是補充鑒定？ / 53
58. 對鑒定意見不服，能否提出重新鑒定？ / 53
59. 對鑒定意見不服，能讓鑒定人出庭對質嗎？ / 54
60. 什么是專家輔助人？ / 55
61. 鑒定的風險有哪些？ / 55
62. 鑒定意見書與法官審判是什么樣的關系？ / 55
【案例 5-1】鑒定意見未被法院判決采納案 / 56
【案例 5-2】鑒定意見過錯參與度未被采納案 / 58
第六章 醫療損害責任的認定 / 60
63. 診療過程中，醫務人員應當向患者說明的內容有哪些？ / 60
64. 簽了風險告知書，是否意味著醫院免責？ / 61
65. 哪些情況下醫療機構可以不用征得患者或其家屬同意采取強制醫
療措施？
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醫療糾紛101問 節選
85 醫療產品責任舉證責任怎么分配？ 依據《*高人民法院關于審理醫療損害責任糾紛案件適用法律若 干問題的解釋》第七條的規定：“患者依據侵權責任法第五十九條規定 請求賠償的，應當提交使用醫療產品或者輸入血液、受到損害的證據。 患者無法提交使用醫療產品或者輸入血液與損害之間具有因果關系的 證據，依法申請鑒定的，人民法院應予準許。醫療機構，醫療產品的 生產者、銷售者或者血液提供機構主張不承擔責任的，應當對醫療產 品不存在缺陷或者血液合格等抗辯事由承擔舉證證明責任。”醫療產 品損害賠償糾紛案件中，由患者對產品缺陷、損害事實及產品缺陷與 損害事實之間存在著因果關系承擔舉證責任。其中，產品缺陷包括設 計缺陷、質量缺陷、指示缺陷；設計缺陷是產品設計本身存在的缺陷； 質量缺陷是指由于制造過程出現問題而產生的缺陷；指示缺陷是指生 產商或銷售商，沒有提供真實完整、符合要求的產品使用說明和警示 說明。 患者無法提交使用醫療產品與損害之間具有因果關系證據的，可 以依法申請鑒定。如果由于植入的醫療器械在體內無法取出，無法進 行科學的分析和鑒定，人民法院可以查明如下事實：首先，患者植入 的醫療器械是否達到一般同類產品的使用年限，由此證明該醫療器械 是否存在質量缺陷；其次，被告（生產者、銷售者或醫療機構）能不 能證明該醫療器械未達到一般同類產品的使用年限，是原告原因造成的。如果被告無法舉證證明，即視為該醫療器械存在質量缺陷。 醫療機構需要證明其向患者提供的醫療產品來源合法、質量合格 且在使用過程中無過錯。
醫療糾紛101問 作者簡介
北京市京都律師事務所，律師。畢業于西北政法大學，有著二十余年的律師執業經歷，辦理各類經濟、民事案件及非訴訟業務上百余起，具有豐富的辦案經驗和扎實的理論功底。曾經負責過多家大中型企業的債務重組、資產重組、規范、新三板掛牌、上市的法律服務，在企業法人治理結構的規范建設、公司內部風險防范、改制、公司并購、資產重組、金融及公司上市法律業務上實踐經驗豐富。
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