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神經(jīng)內(nèi)科疾病臨床診治與進(jìn)展 版權(quán)信息
- ISBN:9787518074969
- 條形碼:9787518074969 ; 978-7-5180-7496-9
- 裝幀:一般膠版紙
- 冊數(shù):暫無
- 重量:暫無
- 所屬分類:>>
神經(jīng)內(nèi)科疾病臨床診治與進(jìn)展 內(nèi)容簡介
本書以臨床思維的方式,層次較分明的講述了神經(jīng)系統(tǒng)常見病、多發(fā)病的病因、發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、診斷、鑒別診斷及治療措施。從提出問題到解決問題,從診斷到治療,內(nèi)容豐富,涵蓋范圍廣泛,結(jié)構(gòu)清晰、闡述簡明、實(shí)用性強(qiáng)。熟悉這些知識不僅有助于很好地閱讀和理解有關(guān)神經(jīng)病學(xué)的zui新文獻(xiàn),而且還可以開闊思路,適合廣大讀者和醫(yī)務(wù)人員閱讀參考。
神經(jīng)內(nèi)科疾病臨床診治與進(jìn)展 目錄
節(jié)頭痛
第二節(jié)眩暈
第三節(jié)耳鳴
第四節(jié)癱瘓
第五節(jié)軀體感覺障礙
第二章腦血管疾病
節(jié)短暫性腦缺血發(fā)作
第二節(jié)腦動脈硬化癥
第三節(jié)腦梗死
第四節(jié)腦栓塞
第五節(jié)腦出血
第三章脊髓疾病
節(jié)急性脊髓炎
第二節(jié)脊髓血管病
第三節(jié)脊髓壓迫癥
第四節(jié)脊髓腫瘤
第五節(jié)脊髓空洞癥
第四章脫髓鞘疾病
節(jié)視神經(jīng)脊髓炎
第二節(jié)多發(fā)性硬化
第三節(jié)急性播散性腦脊髓炎
第四節(jié)急性出血性腦白質(zhì)炎
第五章運(yùn)動障礙疾病
節(jié)進(jìn)行性核上性麻痹
第二節(jié)帕金森病
第三節(jié)小舞蹈病
第四節(jié)肝豆?fàn)詈俗冃?br />第六章頭痛
節(jié)偏頭痛
第二節(jié)緊張型頭痛
第三節(jié)叢集性頭痛
參考文獻(xiàn)
神經(jīng)內(nèi)科疾病臨床診治與進(jìn)展 節(jié)選
《神經(jīng)內(nèi)科疾病臨床診治與進(jìn)展》: (一)臨床表現(xiàn) 四肢癱表現(xiàn)為兩側(cè)肢體的癱瘓,但兩側(cè)或上、下肢癱瘓程度可不一致。可由腦部的雙側(cè)病變、高頸髓的病變致四肢癱,而多發(fā)性周圍神經(jīng)病和肌肉疾病也可致肢癱。多發(fā)性周圍神經(jīng)病導(dǎo)致的癱瘓多為兩側(cè)對稱,表現(xiàn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害、肌張力減低、腱反射減弱或消失和肌肉萎縮,尤其在慢性周圍神經(jīng)病變時肌萎縮特別明顯。它常伴末梢型感覺障礙,表現(xiàn)為手套、襪子樣痛覺減退;還伴有自主神經(jīng)損害,表現(xiàn)為皮膚、毛發(fā)和泌汗的改變。肌肉疾病所累及的四肢癱常以近端為主,往往伴有明顯的軀干肌肉無力,如頸肌不能支撐頭部。它也表現(xiàn)為肌張力的減低,也可因肌無力表現(xiàn)為腱反射減弱,肌肉可出現(xiàn)萎縮,也可表現(xiàn)為假性肥大。它不伴客觀的感覺障礙和自主神經(jīng)障礙,可以有肌肉壓痛。 (二)癥狀鑒別 1.雙側(cè)腦部病變 由雙側(cè)大腦半球或腦干病變引起,實(shí)際上是雙側(cè)偏癱或雙側(cè)的交叉癱,所以四肢都受累,表現(xiàn)為上運(yùn)動神經(jīng)元性癱瘓,但臨床常表現(xiàn)為兩側(cè)病變起病先后不同,癥狀輕重不同,伴有假性球麻痹癥狀,患者還常有意識障礙、精神障礙或癡呆等腦部癥狀。一般認(rèn)為由各種腦部的血管病、炎癥、變性病或腫瘤引起。 2.頸髓病變 它可累及四肢,兩側(cè)癥狀常對稱。脊髓病變常有明確的感覺平面和以膀胱功能障礙為主的自主神經(jīng)功能障礙,這是與其他部位病變造成四肢癱瘓的主要區(qū)別。 (三)定位診斷 1.末梢型 表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端對稱性的運(yùn)動、感覺和自主神經(jīng)障礙,以手套、襪子樣的痛、溫覺障礙為其特點(diǎn),伴有深感覺障礙、下運(yùn)動神經(jīng)元性的癱瘓及皮膚、泌汗改變。 2.脊神經(jīng)根型 為兩側(cè)不對稱性下運(yùn)動神經(jīng)元癱瘓,常伴有根性痛,拉塞克征陽性,感覺障礙呈節(jié)段型或末梢型,常伴自主神經(jīng)障礙,大小便障礙較少。 3.肌肉病變 表現(xiàn)為弛緩性癱瘓,腱反射常減弱,無病理反射,無感覺障礙和自主神經(jīng)功能障礙。癱瘓常以四肢近端及軀干為主,可以有肌肉萎縮,假性肥大是肌營養(yǎng)不良的特征性表現(xiàn)。 (四)定性診斷 1.急性起病 (1)急性感染性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病(AIDP):又稱格林-巴利綜合征。是由免疫異常引起的周圍神經(jīng)脫髓鞘性疾病。該病在青年和兒童多見,四季都可發(fā)生,以夏、秋兩季較多。病前常有感染史,呈急性起病,1~2周內(nèi)達(dá)高峰,其突出表現(xiàn)為四肢對稱性下運(yùn)動神經(jīng)元性癱瘓,常由下肢開始,起病后可很快累及呼吸肌而危及生命。感覺障礙常較輕,以手套、襪子樣的痛覺減退和神經(jīng)根的刺激性癥狀為主。半數(shù)以上病例出現(xiàn)腦神經(jīng)障礙,多為雙側(cè),各腦神經(jīng)均可受累,以面神經(jīng)、舌咽神經(jīng)和迷走神經(jīng)*多見,導(dǎo)致面癱和吞咽障礙,自主神經(jīng)可受累,出現(xiàn)多汗或少汗,皮膚營養(yǎng)障礙,偶有大小便障礙。它可影響心臟,引起心動過速。腦脊液有蛋白一細(xì)胞分離現(xiàn)象。 (2)周期性癱瘓:又稱低鉀性麻痹,主要由于血清鉀的降低而引起骨骼肌麻痹。本病呈反復(fù)發(fā)作,每次可持續(xù)幾小時至幾天,主要表現(xiàn)為四肢近端為主的癱瘓,一般不累及頭面部肌肉,無感覺障礙,發(fā)作時血清鉀的明顯降低為本病特征。該病可由遺傳引起,也可由甲亢、醛固酮增多癥、腎小管酸中毒、利尿等引起。 2.亞急性起病 (1)多發(fā)性神經(jīng)炎:又稱末梢神經(jīng)炎。表現(xiàn)為肢體遠(yuǎn)端的運(yùn)動、感覺和自主神經(jīng)障礙。其病因很多,如感染、代謝、中毒、變態(tài)反應(yīng)、腫瘤等均可引起。 (2)脊髓灰質(zhì)炎:又稱小兒麻痹。為脊髓前角細(xì)胞因病毒感染所致的下運(yùn)動神經(jīng)元性癱瘓,有時表現(xiàn)為四肢癱,但常為單癱或不對稱性的癱瘓。 3.亞急性起病伴反復(fù)發(fā)作 表現(xiàn)為重癥肌無力,是神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。其臨床特征為橫紋肌的病態(tài)疲勞,表現(xiàn)為晨輕晚重,勞累后加重,休息后減輕。眼外肌受累是*常見的一個類型,表現(xiàn)為單側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂、眼球活動障礙,咽肌、咀嚼肌也可受累,全身型表現(xiàn)為四肢無力,重癥者可出現(xiàn)呼吸肌麻痹。臨床診斷除典型表現(xiàn)外,可經(jīng)疲勞試驗(yàn)或藥物試驗(yàn)確診。注射新斯的明或依酚氯銨癥狀可明顯緩解,肌電圖的衰減改變?yōu)榭陀^指標(biāo)。 ……
神經(jīng)內(nèi)科疾病臨床診治與進(jìn)展 作者簡介
王強(qiáng),1975年出生,副教授,副主任醫(yī)師,成都中醫(yī)藥大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合臨床神經(jīng)內(nèi)科專業(yè),醫(yī)學(xué)博士學(xué)位。曾于四川省人民醫(yī)院、貴州省人民醫(yī)院進(jìn)修神經(jīng)內(nèi)科、神經(jīng)電生理專業(yè)。從事神經(jīng)內(nèi)科臨床工作18余年。近年來,一直致力于“癲癇、重癥肌無力”研究。臨床上,對神經(jīng)內(nèi)科各種常見病、多發(fā)病的診斷與治療有豐富經(jīng)驗(yàn),對重癥肌無力、帕金森病、腦血管疾病的治療有著獨(dú)到見解,尤擅長中西醫(yī)結(jié)合治療神經(jīng)免疫性疾病的治療。曾在(重量核心期刊)發(fā)表相關(guān)論文10余篇,主編專著1部。
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