掃一掃
關注中圖網
官方微博
本類五星書更多>
-
>
宇宙、量子和人類心靈
-
>
氣候文明史
-
>
南極100天
-
>
考研數學專題練1200題
-
>
希格斯:“上帝粒子”的發明與發現
-
>
神農架疊層石:10多億年前遠古海洋微生物建造的大堡礁
-
>
聲音簡史
分子生物學-生命科學名著-(原書第五版) 版權信息
- ISBN：9787030368539
- 條形碼：9787030368539 ; 978-7-03-036853-9
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
分子生物學-生命科學名著-(原書第五版) 本書特色
分子生物學是生命科學發展過程中誕生的一門實驗性極強的新興學科。美國著名分子生物學家robert f.weaver遵循這一學科發展的特點，于1999年出版了molecular biology一書。《分子生物學（第五版）》以原始研究論文為基礎，通過對實驗的設計、對結果的分析而逐步展開對分子生物學理論的講述，文字通俗流暢，敘述由淺入深。隨著學科的迅速發展，幾經修訂再版的《分子生物學》第五版共有導論，分子生物學方法，原核生物的轉錄，真核生物的轉錄，轉錄后加工，翻譯，dna復制、重組和轉座，以及基因組等8個部分共25章的內容，書后還附有術語表。每一章節都以提出科學問題、展開研究過程開始，以提供思考習題、推薦閱讀文獻結束。
分子生物學-生命科學名著-(原書第五版) 內容簡介
robert f. weaver的《分子生物學》一書歷經十余年，已更新到第五版。*新版本秉承了本書的優良傳統，特色鮮明、內容詳盡，圖文并茂，易讀易記。*突出的特點是本書極富邏輯性，編寫人性化，每個結論都由具體實驗得出，這不但讓讀者記住了實驗方法，更可以感受到分子生物學的精妙與美。此中文版排版清晰、美觀，并贈送包含原版彩圖的光盤。《分子生物學》第五版將是分子生物學領域*好的參考書。
分子生物學-生命科學名著-(原書第五版) 目錄
第ⅰ部分 導論
1 分子生物學簡史
2 基因的分子特性
3 基因功能簡介
第ⅱ部分 分子生物學方法
4 分子克隆方法
5 研究基因及基因活性的分子工具
第ⅲ部分 原核生物的轉錄
6 細菌的轉錄機制
7 操縱子：細菌轉錄的精細調控
8 細菌轉錄機制的主要轉換模式
9 細菌中dna-蛋白質的相互作用
第ⅳ部分 真核生物的轉錄
10 真核生物的rna聚合酶及其啟動子
11 真核生物中的通用轉錄因子
12 真核生物的轉錄激活因子
13 染色質結構及其對基因轉錄的影響
第ⅴ部分 轉錄后加工
14 rna加工ⅰ：剪接
15 rna加工ⅱ：加帽和多腺苷酸化
16 其他rna加工事件及基因表達的轉錄后調控
第ⅵ部分 翻譯
17 翻譯機制ⅰ：起始
18 翻譯機制ⅱ：延伸與終止
19 核糖體和轉運rna
第ⅶ部分 dna復制、重組和轉座
20 dna復制、損傷與修復
21 dna復制ⅱ：詳細機制
22 同源重組
23 轉座
第ⅷ部分 基因組
24 基因組學ⅰ：全基因組測序
25 基因組學ⅱ：功能基因組學、蛋白質組學和生物信息學目 錄
譯者序
序言
致謝
分子生物學實驗技術目錄
第ⅰ部分 導 論
第1章 分子生物學簡史
1.1 傳遞遺傳學
孟德爾的遺傳定律
遺傳的染色體理論
遺傳重組和遺傳定位
重組的物理學證據
1.2 分子遺傳學
dna的發現
基因和蛋白質之間的關系
基因的行為
1.3 生命的三個域
第2章 基因的分子特性
2.1 遺傳物質的特性
細菌轉化
多核苷酸的化學本質
2.2 dna結構
實驗背景
雙螺旋
2.3 rna基因
2.4 核酸的物理化學性質
dna結構的多樣性
不同大小和形狀的dna
第3章 基因功能簡介
3.1 儲存信息
基因表達的總體過程
蛋白質結構
蛋白質功能
信使rna的發現
轉錄
翻譯
3.2 復制
3.3 突變
鐮狀細胞貧血病
第ⅱ部分 分子生物學方法
第4章 分子克隆方法
4.1 基因克隆
限制性內切核酸酶的作用
載體
用特異性探針鑒定目的克隆
cdna克隆
cdna末端快速擴增
4.2 聚合酶鏈反應
標準pcr
用反轉錄酶pcr進行cdna克隆
實時定量pcr
4.3 表達克隆基因的方法
表達載體
其他真核載體
利用ti質粒將基因導入植物
第5章 研究基因和基因活性的分子工具
5.1 分子的分離
凝膠電泳
雙向凝膠電泳
離子交換層析
凝膠過濾層析
親和層析
5.2 示蹤標記
放射自顯影
磷屏成像
液體閃爍計數器
非放射性示蹤
5.3 核酸雜交的應用
southern 印跡：鑒定特異dna片段
dna指紋和dna分型
dna指紋和dna分型在法醫學中的應用
原位雜交：基因在染色體中的定位
免疫印跡（western 印跡）
5.4 dna測序和物理圖
sanger鏈末端終止測序法
自動化dna測序
高通量測序
限制圖
5.5 基于克隆基因的蛋白質工程：定點誘變
5.6 圖譜定位與轉錄物定量
northern印跡
s1核酸酶作圖
引物延伸法
截斷轉錄和無g盒轉錄
5.7 測定體內轉錄速率
細胞核連綴轉錄
報告基因轉錄
測定體內蛋白質積累
5.8 分析dna-蛋白質相互作用
濾膜結合
凝膠阻滯
dna酶足跡
dms足跡法和其他足跡法
染色質免疫沉淀（chip）
5.9 蛋白質-蛋白質相互作用研究
5.10 尋找與其他分子相互作用的rna序列
selex
功能selex
5.11 基因敲除和轉基因
基因敲除小鼠
轉基因小鼠
第ⅲ部分 原核生物的轉錄
第6章 細菌的轉錄機制
6.1 rna聚合酶的結構
σ亞基是一種特異性因子
6.2 啟動子
rna聚合酶與啟動子的結合
啟動子結構
6.3 轉錄起始
σ因子促進轉錄起始
σ因子的再利用
σ循環的隨機模型
啟動子處dna的局部解鏈
啟動子清除
σ因子的結構和功能
α亞基在up元件識別中的功能
6.4 延伸
核心酶在延伸過程中的作用
延伸復合體的結構
6.5 轉錄的終止
rho非依賴型終止
rho依賴型終止
第7章 操縱子：細菌轉錄的精細調控
7.1 lac操縱子
lac操縱子的負調控
操縱子的發現
阻遏物與操縱基因間的相互作用
阻遏機制
lac操縱子的正調控
cap的作用機制
7.2 ara操縱子
ara操縱子的阻遏環
ara操縱子阻遏環的證據
arac的自主調節
7.3 trp操縱子
色氨酸在trp操縱子負調控中的作用
衰減作用對trp操縱子的調控
衰減作用的失效
7.4 核糖開關
第8章 細菌轉錄機制的主要轉換模式
8.1 σ因子的轉換
噬菌體感染
孢子形成
擁有多啟動子的基因
其他σ因子的轉換
抗σ因子
8.2 t7噬菌體所編碼的rna聚合酶
8.3 λ噬菌體對e.coli的感染
λ噬菌體的裂解繁殖
溶源態的建立
溶源期ci基因的自我調節
被λ噬菌體感染后寄主命運的決定：裂解或溶源溶源菌的誘導
第9章 細菌中dna蛋白質的相互作用
9.1 λ阻遏物家族
利用定點突變探測結合的專一性
λ阻遏物-操縱基因相互作用的高分辨率分析
434噬菌體阻遏物-操縱基因相互作用的高分辨率分析
9.2 trp阻遏物
色氨酸的作用
9.3 對蛋白質-dna相互作用的一般性認識
四個不同堿基對的氫鍵形成能力
多聚dna結合蛋白的重要性
9.4 dna結合蛋白：遠程作用gal操縱子
重復的λ操縱基因
增強子
第ⅳ部分 真核生物的轉錄
第10章 真核生物的rna聚合酶及其啟動子
10.1 真核生物rna聚合酶的多種形式
三類細胞核聚合酶的分離
三類rna聚合酶的作用
rna聚合酶亞基結構
10.2 啟動子
ⅱ類啟動子
ⅰ類啟動子
ⅲ類啟動子
10.3 增強子與沉默子
增強子
沉默子
第11章 真核生物中的通用轉錄因子
11.1 ⅱ類因子
ⅱ類預起始復合物
tfiid的結構和功能
tfiib的結構和功能
tfiih的結構和功能
中介物復合體和rna聚合酶ⅱ全酶
延伸因子
11.2 ⅰ類因子
核心結合因子
upe結合因子
sl1的結構和功能
11.3 ⅲ類因子
tfiiia
tfiiib和tfiiic
tbp的作用
第12章 真核生物的轉錄激活因子
12.1 激活因子的類型
dna結合域
轉錄激活域
12.2 激活因子dna結合模體的結構
鋅指結構
gal4蛋白
細胞核受體
同源異型域
亮氨酸拉鏈和螺旋-環-螺旋域
12.3 激活因子各功能域的獨立性
12.4 激活因子的功能
tfiid的募集作用
聚合酶全酶的募集
12.5 激活因子間的相互作用
二聚化作用
遠程作用
轉錄工廠
復合增強子
結構轉錄因子
增強體
絕緣子
12.6 轉錄因子的調控
輔激活因子
激活因子的泛素化
激活因子的sumo修飾
激活因子的乙酰化
信號轉導途徑
第13章 染色質結構及其對基因轉錄的影響
13.1 染色質結構
組蛋白
核小體
30nm纖絲
染色質折疊的更高級結構
13.2 染色質結構與基因活性
組蛋白對ⅱ類基因轉錄的影響
核小體定位
組蛋白乙酰化
組蛋白去乙酰化
染色質重建
異染色質與沉默
核小體與轉錄的延伸
第ⅴ部分 轉錄后加工
第14章 rna加工ⅰ：剪接
14.1 斷裂基因
有關斷裂基因的證據
rna剪接
剪接信號
剪接對基因表達的影響
14.2 細胞核前體mrna的剪接機制
分支中間體
分支點信號
剪接體
剪接體的組裝及功能
定向、剪接位點的選擇及選擇性剪接
剪接的調控
14.3 rna的自剪接
ⅰ型內含子
ⅱ型內含子
第15章 rna加工ⅱ：加帽和多腺苷酸化
15.1 加帽
帽的結構
帽的合成
帽的功能
15.2 多腺苷酸化
poly（a）
poly（a）的功能
多腺苷酸化的基本機制
多腺苷酸化信號
前體mrna的剪切和多腺苷酸化
poly（a）聚合酶
poly（a）的更新
15.3 mrna加工事件的協同運作
rpb1的ctd與mrna加工蛋白的結合
rna加工蛋白與ctd結合的變化與ctd磷酸化相關
存在一個ctd密碼？
轉錄終止與mrna 3＇端加工的偶聯
終止的機制
多腺苷酸尾在mrna轉運中的作用
第16章 其他rna加工事件及基因表達的轉錄后調控
16.1 核糖體rna的加工
真核生物rrna的加工
細菌rrna的加工
16.2 轉運rna的加工
切開多順反子前體物
成熟5′端的形成
成熟3′端的形成
16.3 反式剪接
反式剪接機制
16.4 rna編輯
編輯的機制
核苷酸去氨基化編輯
16.5 基因表達的轉錄后調控：mrna穩定性
酪蛋白mrna的穩定性
轉鐵蛋白受體mrna的穩定性
16.6 基因表達的轉錄后調控：rna干擾
rnai的機制
sirna的擴增
rnai機制在異染色質形成和芳同論的中的作用
16.7 piwi互作rna與轉座子調控
16.8 基因表達的轉錄后調控：microrna
mirna引起的翻譯沉默
mirna引起的翻譯激活
16.9 翻譯的抑制、mrna降解及p-體
p-體（加工體）
p-體中的mrna降解
p-體中的抑制解除
其他小rna
第ⅵ部分 翻譯
第17章 翻譯機制ⅰ：起始
17.1 細菌中翻譯的起始
trna負載
核糖體的解離
30s起始復合物的形成
70s起始復合物的形成
細菌中的翻譯起始總結
17.2 真核生物翻譯的起始
起始的掃描模型
真核生物的起始因子
17.3 翻譯起始的調控
細菌的翻譯調控
真核生物的翻譯調控
第18章 翻譯機制ⅱ:延伸與終止
18.1 多肽鏈合成及mrna翻譯的方向
18.2 遺傳密碼子
非重疊性密碼子
密碼中無間隔
三聯密碼
破譯密碼
密碼子與反密碼子間的異常堿基配對
（幾乎）通用的密碼
18.3 延伸機制
延伸概述
核糖體的3-位點模型
延伸步驟2：肽鍵的形成
延伸步驟3：移位
g蛋白和翻譯
ef-tu和ef-g的結構
18.4 終止
終止密碼子
終止密碼子的抑制
釋放因子
異常終止的處理
18.5 翻譯后
新生蛋白質的折疊
核糖體從mrna的釋放
第19章 核糖體和轉運rna
19.1 核糖體
70s核糖體的精細結構
核糖體的組成
30s亞基的精細結構
50s亞基的精細結構
核糖體結構與翻譯的機制
多聚核糖體
19.2 轉運rna
trna的發現
trna的結構
第ⅶ部分 dna復制、重組和轉座
第20章 dna復制、損傷與修復
20.1 dna復制的一般特征
半保留復制
至少是半不連續復制
dna合成的引發
雙向復制
滾環復制
20.2 dna復制的酶學
e.coli的三種dna聚合酶
復制的忠實性
真核生物的多種dna聚合酶
鏈的解離
單鏈dna結合蛋白
拓撲異構酶
20.3 dna損傷與修復
紫外線輻射引起的dna損傷
γ射線及x射線引起的dna損傷直接消除dna損傷
切除修復
真核生物的雙鏈斷裂修復
錯配修復
人類細胞錯配修復系統的失效
dna損傷的非修復處理
第21章 dna復制ⅱ：詳細機制
21.1 復制的起始
e.coli的dna復制引發
真核生物dna復制的引發
21.2 延伸
復制的速度
pol ⅲ全酶與復制的持續性
21.3 復制的終止
解連環：解開子代dna
真核生物dna復制的終止
第22章 同源重組
22.1 同源重組的recbcd途徑
22.2 recbcd途徑的實驗證據
reca
recbcd
ruva和ruvb
ruvc
22.3 減數分裂重組
減數分裂重組的機制：綜述
雙鏈dna斷裂
dsb處單鏈末端的生成
22.4 基因轉換
第23章 轉座
23.1 細菌轉座子
細菌轉座子的發現
插入序列：*簡單的細菌轉座子
更復雜的轉座子
轉座的機制
23.2 真核生物的轉座子
p元件
23.3 免疫球蛋白基因的重排
重組信號
重組酶
v(d)j重組機制
23.4 反轉錄轉座子
反轉錄病毒
反轉錄轉座子
第ⅷ部分 基因組
第24章 基因組學ⅰ：全基因組測序
24.1 圖位克隆：基因組學介紹
圖位克隆的傳統手段
鑒定與人類疾病相關的突變基因
24.2 基因組測序技術
人類基因組計劃
用于大規模基因組計劃的載體
逐步克隆策略
鳥槍法測序
測序的標準
24.3 基因組測序的研究和比較
人類基因組測序
個體基因組學
其他脊椎動物基因組
*小的基因組
生命條形碼
第25章 基因組學ⅱ：功能基因組學、蛋白質組學和生物信息學
25.1 功能基因組學：基因組的基因表達
轉錄組學
基因組功能圖表
單核苷酸多態性：藥物基因組學
25.2 蛋白質組學
蛋白質分離
蛋白質分析
定量蛋白質組學
蛋白質的相互作用
25.3 生物信息學
從哺乳動物基因組中發現調控基序
學會使用數據庫
分子生物學專業詞匯表
索引
教師反饋表
1 分子生物學簡史
2 基因的分子特性
3 基因功能簡介
第ⅱ部分 分子生物學方法
4 分子克隆方法
5 研究基因及基因活性的分子工具
第ⅲ部分 原核生物的轉錄
6 細菌的轉錄機制
7 操縱子：細菌轉錄的精細調控
8 細菌轉錄機制的主要轉換模式
9 細菌中dna-蛋白質的相互作用
第ⅳ部分 真核生物的轉錄
10 真核生物的rna聚合酶及其啟動子
11 真核生物中的通用轉錄因子
12 真核生物的轉錄激活因子
13 染色質結構及其對基因轉錄的影響
第ⅴ部分 轉錄后加工
14 rna加工ⅰ：剪接
15 rna加工ⅱ：加帽和多腺苷酸化
16 其他rna加工事件及基因表達的轉錄后調控
第ⅵ部分 翻譯
17 翻譯機制ⅰ：起始
18 翻譯機制ⅱ：延伸與終止
19 核糖體和轉運rna
第ⅶ部分 dna復制、重組和轉座
20 dna復制、損傷與修復
21 dna復制ⅱ：詳細機制
22 同源重組
23 轉座
第ⅷ部分 基因組
24 基因組學ⅰ：全基因組測序
25 基因組學ⅱ：功能基因組學、蛋白質組學和生物信息學目 錄
譯者序
序言
致謝
分子生物學實驗技術目錄
第ⅰ部分 導 論
第1章 分子生物學簡史
1.1 傳遞遺傳學
孟德爾的遺傳定律
遺傳的染色體理論
遺傳重組和遺傳定位
重組的物理學證據
1.2 分子遺傳學
dna的發現
基因和蛋白質之間的關系
基因的行為
1.3 生命的三個域
第2章 基因的分子特性
2.1 遺傳物質的特性
細菌轉化
多核苷酸的化學本質
2.2 dna結構
實驗背景
雙螺旋
2.3 rna基因
2.4 核酸的物理化學性質
dna結構的多樣性
不同大小和形狀的dna
第3章 基因功能簡介
3.1 儲存信息
基因表達的總體過程
蛋白質結構
蛋白質功能
信使rna的發現
轉錄
翻譯
3.2 復制
3.3 突變
鐮狀細胞貧血病
第ⅱ部分 分子生物學方法
第4章 分子克隆方法
4.1 基因克隆
限制性內切核酸酶的作用
載體
用特異性探針鑒定目的克隆
cdna克隆
cdna末端快速擴增
4.2 聚合酶鏈反應
標準pcr
用反轉錄酶pcr進行cdna克隆
實時定量pcr
4.3 表達克隆基因的方法
表達載體
其他真核載體
利用ti質粒將基因導入植物
第5章 研究基因和基因活性的分子工具
5.1 分子的分離
凝膠電泳
雙向凝膠電泳
離子交換層析
凝膠過濾層析
親和層析
5.2 示蹤標記
放射自顯影
磷屏成像
液體閃爍計數器
非放射性示蹤
5.3 核酸雜交的應用
southern 印跡：鑒定特異dna片段
dna指紋和dna分型
dna指紋和dna分型在法醫學中的應用
原位雜交：基因在染色體中的定位
免疫印跡（western 印跡）
5.4 dna測序和物理圖
sanger鏈末端終止測序法
自動化dna測序
高通量測序
限制圖
5.5 基于克隆基因的蛋白質工程：定點誘變
5.6 圖譜定位與轉錄物定量
northern印跡
s1核酸酶作圖
引物延伸法
截斷轉錄和無g盒轉錄
5.7 測定體內轉錄速率
細胞核連綴轉錄
報告基因轉錄
測定體內蛋白質積累
5.8 分析dna-蛋白質相互作用
濾膜結合
凝膠阻滯
dna酶足跡
dms足跡法和其他足跡法
染色質免疫沉淀（chip）
5.9 蛋白質-蛋白質相互作用研究
5.10 尋找與其他分子相互作用的rna序列
selex
功能selex
5.11 基因敲除和轉基因
基因敲除小鼠
轉基因小鼠
第ⅲ部分 原核生物的轉錄
第6章 細菌的轉錄機制
6.1 rna聚合酶的結構
σ亞基是一種特異性因子
6.2 啟動子
rna聚合酶與啟動子的結合
啟動子結構
6.3 轉錄起始
σ因子促進轉錄起始
σ因子的再利用
σ循環的隨機模型
啟動子處dna的局部解鏈
啟動子清除
σ因子的結構和功能
α亞基在up元件識別中的功能
6.4 延伸
核心酶在延伸過程中的作用
延伸復合體的結構
6.5 轉錄的終止
rho非依賴型終止
rho依賴型終止
第7章 操縱子：細菌轉錄的精細調控
7.1 lac操縱子
lac操縱子的負調控
操縱子的發現
阻遏物與操縱基因間的相互作用
阻遏機制
lac操縱子的正調控
cap的作用機制
7.2 ara操縱子
ara操縱子的阻遏環
ara操縱子阻遏環的證據
arac的自主調節
7.3 trp操縱子
色氨酸在trp操縱子負調控中的作用
衰減作用對trp操縱子的調控
衰減作用的失效
7.4 核糖開關
第8章 細菌轉錄機制的主要轉換模式
8.1 σ因子的轉換
噬菌體感染
孢子形成
擁有多啟動子的基因
其他σ因子的轉換
抗σ因子
8.2 t7噬菌體所編碼的rna聚合酶
8.3 λ噬菌體對e.coli的感染
λ噬菌體的裂解繁殖
溶源態的建立
溶源期ci基因的自我調節
被λ噬菌體感染后寄主命運的決定：裂解或溶源溶源菌的誘導
第9章 細菌中dna蛋白質的相互作用
9.1 λ阻遏物家族
利用定點突變探測結合的專一性
λ阻遏物-操縱基因相互作用的高分辨率分析
434噬菌體阻遏物-操縱基因相互作用的高分辨率分析
9.2 trp阻遏物
色氨酸的作用
9.3 對蛋白質-dna相互作用的一般性認識
四個不同堿基對的氫鍵形成能力
多聚dna結合蛋白的重要性
9.4 dna結合蛋白：遠程作用gal操縱子
重復的λ操縱基因
增強子
第ⅳ部分 真核生物的轉錄
第10章 真核生物的rna聚合酶及其啟動子
10.1 真核生物rna聚合酶的多種形式
三類細胞核聚合酶的分離
三類rna聚合酶的作用
rna聚合酶亞基結構
10.2 啟動子
ⅱ類啟動子
ⅰ類啟動子
ⅲ類啟動子
10.3 增強子與沉默子
增強子
沉默子
第11章 真核生物中的通用轉錄因子
11.1 ⅱ類因子
ⅱ類預起始復合物
tfiid的結構和功能
tfiib的結構和功能
tfiih的結構和功能
中介物復合體和rna聚合酶ⅱ全酶
延伸因子
11.2 ⅰ類因子
核心結合因子
upe結合因子
sl1的結構和功能
11.3 ⅲ類因子
tfiiia
tfiiib和tfiiic
tbp的作用
第12章 真核生物的轉錄激活因子
12.1 激活因子的類型
dna結合域
轉錄激活域
12.2 激活因子dna結合模體的結構
鋅指結構
gal4蛋白
細胞核受體
同源異型域
亮氨酸拉鏈和螺旋-環-螺旋域
12.3 激活因子各功能域的獨立性
12.4 激活因子的功能
tfiid的募集作用
聚合酶全酶的募集
12.5 激活因子間的相互作用
二聚化作用
遠程作用
轉錄工廠
復合增強子
結構轉錄因子
增強體
絕緣子
12.6 轉錄因子的調控
輔激活因子
激活因子的泛素化
激活因子的sumo修飾
激活因子的乙酰化
信號轉導途徑
第13章 染色質結構及其對基因轉錄的影響
13.1 染色質結構
組蛋白
核小體
30nm纖絲
染色質折疊的更高級結構
13.2 染色質結構與基因活性
組蛋白對ⅱ類基因轉錄的影響
核小體定位
組蛋白乙酰化
組蛋白去乙酰化
染色質重建
異染色質與沉默
核小體與轉錄的延伸
第ⅴ部分 轉錄后加工
第14章 rna加工ⅰ：剪接
14.1 斷裂基因
有關斷裂基因的證據
rna剪接
剪接信號
剪接對基因表達的影響
14.2 細胞核前體mrna的剪接機制
分支中間體
分支點信號
剪接體
剪接體的組裝及功能
定向、剪接位點的選擇及選擇性剪接
剪接的調控
14.3 rna的自剪接
ⅰ型內含子
ⅱ型內含子
第15章 rna加工ⅱ：加帽和多腺苷酸化
15.1 加帽
帽的結構
帽的合成
帽的功能
15.2 多腺苷酸化
poly（a）
poly（a）的功能
多腺苷酸化的基本機制
多腺苷酸化信號
前體mrna的剪切和多腺苷酸化
poly（a）聚合酶
poly（a）的更新
15.3 mrna加工事件的協同運作
rpb1的ctd與mrna加工蛋白的結合
rna加工蛋白與ctd結合的變化與ctd磷酸化相關
存在一個ctd密碼？
轉錄終止與mrna 3＇端加工的偶聯
終止的機制
多腺苷酸尾在mrna轉運中的作用
第16章 其他rna加工事件及基因表達的轉錄后調控
16.1 核糖體rna的加工
真核生物rrna的加工
細菌rrna的加工
16.2 轉運rna的加工
切開多順反子前體物
成熟5′端的形成
成熟3′端的形成
16.3 反式剪接
反式剪接機制
16.4 rna編輯
編輯的機制
核苷酸去氨基化編輯
16.5 基因表達的轉錄后調控：mrna穩定性
酪蛋白mrna的穩定性
轉鐵蛋白受體mrna的穩定性
16.6 基因表達的轉錄后調控：rna干擾
rnai的機制
sirna的擴增
rnai機制在異染色質形成和芳同論的中的作用
16.7 piwi互作rna與轉座子調控
16.8 基因表達的轉錄后調控：microrna
mirna引起的翻譯沉默
mirna引起的翻譯激活
16.9 翻譯的抑制、mrna降解及p-體
p-體（加工體）
p-體中的mrna降解
p-體中的抑制解除
其他小rna
第ⅵ部分 翻譯
第17章 翻譯機制ⅰ：起始
17.1 細菌中翻譯的起始
trna負載
核糖體的解離
30s起始復合物的形成
70s起始復合物的形成
細菌中的翻譯起始總結
17.2 真核生物翻譯的起始
起始的掃描模型
真核生物的起始因子
17.3 翻譯起始的調控
細菌的翻譯調控
真核生物的翻譯調控
第18章 翻譯機制ⅱ:延伸與終止
18.1 多肽鏈合成及mrna翻譯的方向
18.2 遺傳密碼子
非重疊性密碼子
密碼中無間隔
三聯密碼
破譯密碼
密碼子與反密碼子間的異常堿基配對
（幾乎）通用的密碼
18.3 延伸機制
延伸概述
核糖體的3-位點模型
延伸步驟2：肽鍵的形成
延伸步驟3：移位
g蛋白和翻譯
ef-tu和ef-g的結構
18.4 終止
終止密碼子
終止密碼子的抑制
釋放因子
異常終止的處理
18.5 翻譯后
新生蛋白質的折疊
核糖體從mrna的釋放
第19章 核糖體和轉運rna
19.1 核糖體
70s核糖體的精細結構
核糖體的組成
30s亞基的精細結構
50s亞基的精細結構
核糖體結構與翻譯的機制
多聚核糖體
19.2 轉運rna
trna的發現
trna的結構
第ⅶ部分 dna復制、重組和轉座
第20章 dna復制、損傷與修復
20.1 dna復制的一般特征
半保留復制
至少是半不連續復制
dna合成的引發
雙向復制
滾環復制
20.2 dna復制的酶學
e.coli的三種dna聚合酶
復制的忠實性
真核生物的多種dna聚合酶
鏈的解離
單鏈dna結合蛋白
拓撲異構酶
20.3 dna損傷與修復
紫外線輻射引起的dna損傷
γ射線及x射線引起的dna損傷直接消除dna損傷
切除修復
真核生物的雙鏈斷裂修復
錯配修復
人類細胞錯配修復系統的失效
dna損傷的非修復處理
第21章 dna復制ⅱ：詳細機制
21.1 復制的起始
e.coli的dna復制引發
真核生物dna復制的引發
21.2 延伸
復制的速度
pol ⅲ全酶與復制的持續性
21.3 復制的終止
解連環：解開子代dna
真核生物dna復制的終止
第22章 同源重組
22.1 同源重組的recbcd途徑
22.2 recbcd途徑的實驗證據
reca
recbcd
ruva和ruvb
ruvc
22.3 減數分裂重組
減數分裂重組的機制：綜述
雙鏈dna斷裂
dsb處單鏈末端的生成
22.4 基因轉換
第23章 轉座
23.1 細菌轉座子
細菌轉座子的發現
插入序列：*簡單的細菌轉座子
更復雜的轉座子
轉座的機制
23.2 真核生物的轉座子
p元件
23.3 免疫球蛋白基因的重排
重組信號
重組酶
v(d)j重組機制
23.4 反轉錄轉座子
反轉錄病毒
反轉錄轉座子
第ⅷ部分 基因組
第24章 基因組學ⅰ：全基因組測序
24.1 圖位克隆：基因組學介紹
圖位克隆的傳統手段
鑒定與人類疾病相關的突變基因
24.2 基因組測序技術
人類基因組計劃
用于大規模基因組計劃的載體
逐步克隆策略
鳥槍法測序
測序的標準
24.3 基因組測序的研究和比較
人類基因組測序
個體基因組學
其他脊椎動物基因組
*小的基因組
生命條形碼
第25章 基因組學ⅱ：功能基因組學、蛋白質組學和生物信息學
25.1 功能基因組學：基因組的基因表達
轉錄組學
基因組功能圖表
單核苷酸多態性：藥物基因組學
25.2 蛋白質組學
蛋白質分離
蛋白質分析
定量蛋白質組學
蛋白質的相互作用
25.3 生物信息學
從哺乳動物基因組中發現調控基序
學會使用數據庫
分子生物學專業詞匯表
索引
教師反饋表
展開全部
分子生物學-生命科學名著-(原書第五版) 作者簡介
Rob Weaver出生于美國堪薩斯州的首府托皮卡市，在弗吉尼亞州的阿靈頓地區長大。1964年在俄亥俄州的烏斯勒學院獲得化學學士學位。1969年在杜克大學獲得生物化學專業博士學位，此后他在加州大學舊金山分校從事了兩年的博士后研究工作，師從WillamJ.Rutter教授研究真核生物RNA聚合酶的結構。
1971年他受聘于堪薩斯大學，任生物化學助理教授，后晉升為副教授，并于1981年任教授。自1984年以來，Rob Weaver一直擔任生物化學系的系主任，1995年開始擔任文理學院副院長。
文理學院管轄14個不同的系和研究中心，Weaver教授分管科學和數學系。作為一位分子生物學教授，他主講分子生物學概論和癌癥分子生物學兩門課程，并指導本科生和研究生在實驗室進行感染鱗翅目幼蟲的桿狀病毒分子生物學方面的研究工作。
Weaver教授的研究受到美國國立衛生研究所、美國國家科學基金和美國癌癥協會的資助，發表了多篇科學論文。并且他還與同事一道合著了兩本遺傳學教科書，為《美國國家地理雜志》撰寫過兩篇分子生物學方面的文章。作為美國癌癥協會的研究人員，他在歐洲的兩個實驗室（瑞士的蘇黎世和英國的牛津大學）分別進行了一年的訪問研究。
書友推薦
- >
名家帶你讀魯迅:故事新編
- >
史學評論
- >
李白與唐代文化
- >
新文學天穹兩巨星--魯迅與胡適/紅燭學術叢書(紅燭學術叢書)
- >
月亮虎
- >
龍榆生：詞曲概論/大家小書
- >
我與地壇
- >
詩經-先民的歌唱
本類暢銷
