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臨床微生物檢驗標準化操作-第二版-(ISO 15189認可指導書) 版權信息
- ISBN：9787532396146
- 條形碼：9787532396146 ; 978-7-5323-9614-6
- 裝幀：一般膠版紙
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>
臨床微生物檢驗標準化操作-第二版-(ISO 15189認可指導書) 本書特色
《臨床微生物檢驗標準化操作(第2版)》由上海科學技術出版社出版。
臨床微生物檢驗標準化操作-第二版-(ISO 15189認可指導書) 內容簡介
iso 15189是國際標準化組織專門為全球醫學實驗室認可而建立的質量保證體系，通過開展iso 15189認可有利于提高醫學實驗室的綜合質量和管理水平。本書以iso 15189的技術和管理要求為藍本，在**版的基礎上，針對讀者提出的意見和建議，對書中內容作了進一步的修改和補充。
本書內容主要包括三個部分。**部分為管理要求，主要介紹組織管理、質量管理和實驗室安全管理等內容。第二部分為技術要求，從檢驗前、檢驗中和檢驗后三個方面來闡述實驗室相關操作程序。新增的附錄部分為實驗室記錄表格，列出實驗室管理、儀器和設備以及質量控制方面的各類相關表格和圖表，使內容更加完善，并大大提高了該書的實用性，以方便廣大讀者更好地使用本書。
全書條理分明，言簡意賅，深入淺出，指導性強，很適合正在或準備參加iso 15189認可的醫院微生物實驗室作為指導參考書，又可作為基層醫院微生物室常規工作的管理規范和操作手冊，還可作為臨床微生物專業學習的培訓教材。
臨床微生物檢驗標準化操作-第二版-(ISO 15189認可指導書) 目錄
**部分 管理要求
**章 組織和管理
微生物實驗室設置及管理程序
實驗室人員配置及培訓程序
工作人員職責設置程序
記錄管理程序
實驗室保密程序
投訴與抱怨處理程序
第二章 質量管理
質量管理程序
室間質量控制管理程序
室內質量控制管理程序
儀器管理程序
試劑管理程序
質量改進程序
第三章 安全管理
實驗室安全管理程序
二級生物安全管理程序
疑似高致病性微生物標本管理程序
實驗室應急管理程序
菌種管理程序
危險性化學品使用管理程序
廢棄物處理程序
消毒滅菌管理程序
職業暴露處理程序
第二部分 技術要求
第四章 檢驗前操作程序
第五章 檢驗中操作程序
第六章 檢驗后操作程序
附錄 實驗室記錄表格
**章 組織和管理
微生物實驗室設置及管理程序
實驗室人員配置及培訓程序
工作人員職責設置程序
記錄管理程序
實驗室保密程序
投訴與抱怨處理程序
第二章 質量管理
質量管理程序
室間質量控制管理程序
室內質量控制管理程序
儀器管理程序
試劑管理程序
質量改進程序
第三章 安全管理
實驗室安全管理程序
二級生物安全管理程序
疑似高致病性微生物標本管理程序
實驗室應急管理程序
菌種管理程序
危險性化學品使用管理程序
廢棄物處理程序
消毒滅菌管理程序
職業暴露處理程序
第二部分 技術要求
第四章 檢驗前操作程序
第五章 檢驗中操作程序
第六章 檢驗后操作程序
附錄 實驗室記錄表格
展開全部
臨床微生物檢驗標準化操作-第二版-(ISO 15189認可指導書) 節選
《臨床微生物檢驗標準化操作(第2版)》內容簡介：醫學檢驗是醫療事業的重要組成部分，其檢驗結果直接影響臨床診斷的準確性。盡管改革開放以來，各醫院的基礎設施、儀器設備有了很大的發展，人員素質和技術水平都得到了較大的提高，但是由于實驗室管理和技術要求沒有統一的標準，造成各醫院檢驗質量參差不齊，不能互通，不同實驗室的檢驗結果不能相互認可，既增加病人的負擔，又造成醫療資源浪費。因此醫院實驗室實行標準化迫在眉睫。ISO15189是國際標準化組織（ISO）為醫學實驗室標準化發布的專用要求。通過開展ISO15189認可工作有利于提高醫學實驗室的規范化管理水平，提高檢驗結果的準確性和有效性。編者以ISO15189《醫學實驗室質量和能力認可準則》要求為藍本，編寫了微生物實驗室的管理程序和標準操作規程文本。書中內容文字簡練，層次分明、深入淺出，專業性強，可以作為正在或準備參加ISO15189認可的醫院微生物實驗室的指導書，也可作為廣大臨床微生物檢驗工作者的標準化操作手冊，實驗室管理的依據；對微生物學檢驗專業初入門者來說，也是一本很好的標準化作業的培訓教材。各醫院可以根據各自實驗室的實際操作項目，完成適合自己實驗室的管理程序和操作規程。
臨床微生物檢驗標準化操作-第二版-(ISO 15189認可指導書) 相關資料
插圖：4.程序4.1分析前質量管理4.1.1檢驗申請單臨床醫生應按照《微生物檢測項目申請程序》申請臨床微生物檢測。口頭申請追加樣本檢驗項目，必須在樣本有效期內申請，并補正式的檢驗申請單。4.1.2生成微生物檢驗標本標簽護士應在核對醫囑、病人信息和檢驗申請信息后，按照《微生物標本檢驗標簽程序》生成申請單和微生物檢驗項目標簽，并將微生物檢驗項目標簽正確張貼于標本容器上。4.1.3樣本的采集手冊實驗室應制定樣本采集手冊，指導正確采集和處理樣本。4.1.4樣本采集和運輸樣本采集人員應按照《采樣前病人識別程序》確認病人，按照《標本采集、運送程序》采集樣本，并在規定的時間和溫度范圍內，使用指定的運輸培養基，安全運送到微生物室。4.1.5樣本的接收樣本接收人員應嚴格按照《標本接收、標識程序》、《標本拒收程序》對樣本接收或拒收，并記錄。4.1.6微生物檢驗標本信息輸人微生物實驗室接種崗位檢驗人員嚴格按照《微生物標本檢驗信息輸入程序》錄入、核對病人信息和標本信息等資料。4.1.7樣本儲存微生物實驗室接種崗位檢驗人員按照《微生物標本檢驗前儲存程序》正確儲存未能及時處理的標本。已經檢驗的樣本應在保證其性質穩定的條件下，將樣本以適當的方式保留到規定時間內，以便能在出具結果報告后可以復查，或做補充檢驗。4.2分析中質量管理4.2.1試劑的質量控制4.2.1.1所有試劑用于檢測標本前，必須做質控以評估質量并記錄質控結果，只有質控合格才可使用。下列試劑每進一批新批號或貨號要求用陰性、陽性標準菌株或質控菌株評估其質量（表2-1）。
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