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生物化學與分子生物學實驗教程 版權信息
- ISBN：9787811175882
- 條形碼：9787811175882 ; 978-7-81117-588-2
- 裝幀：暫無
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
生物化學與分子生物學實驗教程 內容簡介
本書以怎樣獲取生命大分子物質和怎么分析研究生命大分子物質為線索，系統介紹生物化學與分子生物學的只要實驗原理、方法和應用。
本書為研究生實驗教程。適用于農業、醫學和工業等領域的生物化學與分子生物學專業的研究生學習，也可作為生物學和遺傳學等專業研究生的學習參考書。
生物化學與分子生物學實驗教程 目錄
**章 核酸提取
**節 基因組DNA的制備
一、制備植物細胞基因組DNA
二、制備動物細胞基因組DNA
三、制備細菌基因組DNA
四、制備酵母基因組DNA（以Pichia pastoris基因組DNA提取為例）
五、結果分析
六、基因組DNA提取注意事項
第二節 RNA的制備
一、動物物RNA提。ㄒ匀四殠ЫM織總RNA的抽提為例）
二、植物RNA的分離
三、綠色葉片植物葉線粒體RNA的分離
四、酵母RNA分離
五、酵母tRNA制備（苯酚法）
六、細菌RNA分離
七、結果分析
第三節 質粒DNA制備
一、大腸桿菌質粒DNA制備（堿裂解法）
二、農桿菌質粒DNA提取
三、結果分析
第二章 cDNA文庫構建
**節 應用常規方法構建cDNA文庫
一、原理
二、cDNA**條鏈的合成
三、cDNA第二條鏈的合成
四、補平cDNA鏈末端
五、cDNA甲基化
六、cDNA與接頭或銜接子相連接
七、凝膠過濾分離cDNA
八、cDNA與入噬菌體臂的連接
九、重組子的篩選與鑒定
第二節 構建cDNA文庫新方法
一、減數cDNA文庫
二、標準化cDNA文庫
第三節 cDNA文庫構建及應用實例
一、主要材料
二、實驗操作要點
三、結果及分析
第三章 已知目標DNA片段的獲取
**節 PCR法擴增目標DNA片段
一、原理
二、PCR條件
三、引物設計原則
四、PCR反應特點
五、試劑
六、溫度與時間的設置
七、PCR擴增效果的檢查
八、注意事項
九、用PCR擴增目標基因實例
十、PCR技術擴展
第二節 基因的化學合成
一、磷酸二酯法
二、磷酸三酯法
三、固相亞磷酸三酯法
四、用寡核苷酸片段組裝
第四章 已知部分序列的DNA片段的獲取
**節 RACE
一、5’RACE
二、3’RACE
三、RACE方案的PCR優化
四、RACE應用實例
第二節 染色體步移
一、原理
二、材料
三、實驗操作
第三節 反向PCR
一、原理
二、材料
三、實驗操作
四、反向PCR應用實例
第四節 錨定PCR
一、原理
……
第五章 未知DNA片段的獲取
第六章 RNAi技術
第七章 DNA重組
第八章 生產重組蛋白
第九章 純化技術
第十章 電泳技術
第十一章 雜交技術
第十二章 生物質譜技術
第十三章 生物芯片
第十四章 噬菌體展示技術
第十五章 生命大分子相互作用分析
第十六章 生物信息學概況及生物信息數據庫
**節 基因組DNA的制備
一、制備植物細胞基因組DNA
二、制備動物細胞基因組DNA
三、制備細菌基因組DNA
四、制備酵母基因組DNA（以Pichia pastoris基因組DNA提取為例）
五、結果分析
六、基因組DNA提取注意事項
第二節 RNA的制備
一、動物物RNA提。ㄒ匀四殠ЫM織總RNA的抽提為例）
二、植物RNA的分離
三、綠色葉片植物葉線粒體RNA的分離
四、酵母RNA分離
五、酵母tRNA制備（苯酚法）
六、細菌RNA分離
七、結果分析
第三節 質粒DNA制備
一、大腸桿菌質粒DNA制備（堿裂解法）
二、農桿菌質粒DNA提取
三、結果分析
第二章 cDNA文庫構建
**節 應用常規方法構建cDNA文庫
一、原理
二、cDNA**條鏈的合成
三、cDNA第二條鏈的合成
四、補平cDNA鏈末端
五、cDNA甲基化
六、cDNA與接頭或銜接子相連接
七、凝膠過濾分離cDNA
八、cDNA與入噬菌體臂的連接
九、重組子的篩選與鑒定
第二節 構建cDNA文庫新方法
一、減數cDNA文庫
二、標準化cDNA文庫
第三節 cDNA文庫構建及應用實例
一、主要材料
二、實驗操作要點
三、結果及分析
第三章 已知目標DNA片段的獲取
**節 PCR法擴增目標DNA片段
一、原理
二、PCR條件
三、引物設計原則
四、PCR反應特點
五、試劑
六、溫度與時間的設置
七、PCR擴增效果的檢查
八、注意事項
九、用PCR擴增目標基因實例
十、PCR技術擴展
第二節 基因的化學合成
一、磷酸二酯法
二、磷酸三酯法
三、固相亞磷酸三酯法
四、用寡核苷酸片段組裝
第四章 已知部分序列的DNA片段的獲取
**節 RACE
一、5’RACE
二、3’RACE
三、RACE方案的PCR優化
四、RACE應用實例
第二節 染色體步移
一、原理
二、材料
三、實驗操作
第三節 反向PCR
一、原理
二、材料
三、實驗操作
四、反向PCR應用實例
第四節 錨定PCR
一、原理
……
第五章 未知DNA片段的獲取
第六章 RNAi技術
第七章 DNA重組
第八章 生產重組蛋白
第九章 純化技術
第十章 電泳技術
第十一章 雜交技術
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