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心血管系統合理用藥 版權信息
- ISBN：9787506739849
- 條形碼：9787506739849 ; 978-7-5067-3984-9
- 裝幀：暫無
- 冊數：暫無
- 重量：暫無
- 所屬分類：>>
心血管系統合理用藥 本書特色
《心血管系統合理用藥》由臨床醫學、藥學專家共同打造，破解臨床用藥難點，著重于藥物相互作用、不良反應及用藥指導。
心血管系統合理用藥 內容簡介
簡介 《心血管系統合理用藥》由臨床醫學、藥學專家共同打造，破解臨床用藥難點，著重于藥物相互作用、不良反應及用藥指導。
心血管系統合理用藥 目錄
西藥篇**章 鈣通道阻滯藥硝苯地平戈洛帕米維拉帕米地爾硫（艸卓）尼群地平尼索地平非洛地平伊拉地平氨氯地平左旋氨氯地平尼伐地平樂卡地平拉西地平第二章 腎上腺素受體阻滯藥**節 僅受體阻滯藥哌唑嗪多沙唑嗪特拉唑嗪阿夫唑嗪烏拉地爾第二節 B受體阻滯藥醋丁洛爾阿替洛爾倍他洛爾比索洛爾卡替洛爾左布諾洛爾美托洛爾納多洛爾吲哚洛爾普萘洛爾索他洛爾噻嗎洛爾卡維地洛貝凡洛爾奈必洛爾第三章 抗心律失常藥物**節 I類——鈉通道阻滯藥一、IA類藥物雙氫奎尼丁普魯卡因胺丙吡胺二、IB類藥物利多卡因美西律妥卡尼阿普林定三、IC類藥物恩卡尼氯卡尼普羅帕酮莫雷西嗪常咯啉第二節 Ⅱ類——B受體阻滯藥第三節 Ⅲ類——延長動作電位時程藥胺碘酮溴芐胺多非利特第四節 Ⅳ類——鈣通道阻滯藥第五節 其他抗心律失常藥苯妥英鈉門冬氨酸鉀鎂腺苷依地酸二鈉卡馬西平安他唑啉第四章 抗心絞痛藥**節 有機硝酸酯類硝酸甘油硝酸異山梨酯單硝酸異山梨酯第二節 B受體阻滯藥第三節 鈣通道阻滯藥第四節 其他抗心絞痛藥曲匹地爾曲美他嗪銀杏黃酮苷川芎嗪雙嘧達莫二磷酸果糖尼可地爾第五章 治療慢性心功能不全藥物**節 強心苷類地高辛洋地黃毒苷去乙酰毛花苷毒毛花苷K甲地高辛萬年青總苷第二節 非強心苷類多巴酚丁胺異波帕胺米力農依諾昔酮左西孟旦奈西利肽氨茶堿第六章 抗高血壓藥**節 中樞性降壓藥可樂定甲基多巴胍那芐胍法辛莫索尼定利美尼定第二節 外周性降壓藥利血平胍乙啶胍那決爾帕吉林第三節 腎上腺素受體阻滯藥第四節 血管擴張藥肼屈嗪雙肼屈嗪卡屈嗪硝普鈉二氮嗪米諾地爾第五節 鈣通道阻滯藥第六節 血管緊張素轉換酶抑制藥(AcEI)卡托普利依那普利賴諾普利貝那普利西拉普利培哚普利福辛普利雷米普利莫昔普利佐芬普利第七節 血管緊張素Ⅱ受體阻滯藥氯沙坦纈沙坦厄貝沙坦坎地沙坦西酯替米沙坦依普羅沙坦第八節 神經節阻滯藥樟磺咪芬美卡拉明第九節 利尿藥氫氯噻嗪呋塞米螺內酯吲達帕胺第十節 其他抗高血壓藥酮色林吡那地爾非諾多泮第七章 周圍血管擴張藥尼莫地平倍他司汀罌粟堿己酮可可堿莫西賽利丁咯地爾萘呋胺氟桂利嗪桂利嗪尼麥角林雙氫麥角堿前列地爾阿米三嗪／蘿巴新長春西汀
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心血管系統合理用藥 節選
《心血管系統合理用藥》分為2篇13章，主要介紹了目前臨床中心血管系統常用的西藥、中成藥。西藥篇對每個藥物都詳細介紹了其藥品名稱、藥物概述、藥動學、用藥指征、用法用量、藥品相互作用、禁忌證、規格劑型、不良反應、用藥指導等內容；中成藥篇對常用的心血管系統中成藥進行了全面的介紹，適合心內科等內科系統醫生參考使用。
心血管系統合理用藥 相關資料
第二節 p受體阻滯藥p腎上腺素受體阻滯藥簡稱p受體阻滯藥，廣泛用于多種心血管疾病如高血壓、心絞痛、心力衰竭、心律失常、心肌梗死后心肌保護等的l臨床治療。近年來，隨著許多新型B受體阻滯藥的問世及其在心血管領域適應證的不斷拓寬，此類藥物在心血管疾病的治療中占有舉足輕重的地位。根據對p1、p2受體阻斷的選擇性以及是否具有內在擬交感活性，p受體阻滯藥可分為五類：①I類：受體阻滯藥，即非選擇性p受體阻滯藥。I A類：無內在擬交感活性，如噻嗎洛爾、普萘洛爾；I B類：具有內在擬交感活性，如吲哚洛爾、索他洛爾。②Ⅱ類：受體阻滯藥，即選擇性受體阻滯藥；ⅡA類：無內在擬交感活性，如阿替洛爾、美他洛爾、比索洛爾；ⅡB類：具有內在擬交感活性，如醋丁洛爾、普拉洛爾。③Ⅲ類：僅、B受體阻滯藥，如卡維地洛、拉貝洛爾。各種受體阻滯藥由于其芳香環化學結構不同，溶解性、生物利用度及代謝方式、半衰期等都有很大差別。受體阻滯藥在發揮臨床療效的同時，也會產生許多不良反應。包括在心血管系統會引起直立性低血壓，心動過緩等不良反應，對中樞神經系統也有一定抑制作用，還有幾乎所有非選擇性B受體阻滯藥都能引起支氣管痙攣，因此慢性支氣管炎患者禁用B受體阻滯藥。現在開發出許多新型p受體阻滯藥，如卡維地洛、艾司洛爾等，它們治療作用強而不良反應卻大大減少。醋丁洛爾（AcebutoIoI）【商品名或別名】醋丁酰心安，Acecor。【藥物概述】本品為選擇性p受體阻滯藥，具有內在擬交感活性和膜穩定性作用，其p1受體選擇性不如阿替洛爾，p受體阻斷強度約為普萘洛爾的1／2，內在擬交感活性介于氧烯洛爾和烯丙洛爾之間。對靜息時心率的減慢作用較小，增加外周阻力的作用也比普萘洛爾為弱。對血漿腎素活性的降低作用不如非選擇性p受體阻滯藥。本品是一種相對親水性的藥物，不易透過血腦屏障，服用后進人腦組織較少，因此對于中樞神經方面的不良反應相對較少。【藥動學】醋丁洛爾口服吸收率約70％，首過效應30％，生物利用度20％一60％，代謝率65％～85％，血漿蛋白結合率15％一75％，口服后血漿藥物濃度達峰時間l～4h，t1/2 2～7h，表觀分布容積1～3L／kg，可廣泛分布到身體各部，能透過胎盤屏障，也可分泌在乳汁中，較少進入腦內。血藥濃度的個體差異大，主要代謝產物為雙醋洛爾，與醋丁洛爾有相等的p受體阻斷作用，其t1/2為8一12h。1次口服本品后36h，血中雙醋洛爾的濃度為母體的13倍，兩種物質均可分泌于膽汁中，都有
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